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人甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒@采购新闻
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人甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒@采购新闻操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在、第二孔中分别加标
准品 100µl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50µl,混匀;然后从孔、第二
孔中各取 100µl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50µl,
混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50µl弃掉,再各取 50µl分别加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各
取 50µl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50µl,混
匀后从第七、第八孔中分别取 50µl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准
品稀释液 50µl,混匀后从第九第十孔中各取 50µl弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50µl,
浓度分别为 150 pg/mL,100 pg/mL ,50 pg/mL,25pg/mL,12.5 pg/mL)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样
品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混
匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30(48T的 20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的 20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
注:我公司产品均为现货出售(特殊产品需要货期情况下,购买时我司业务员会告知),款到立即发货
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