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技术文章
小鼠胰岛素原(PI)ELISA试剂盒酶免检测原理
点击次数:163 发布时间:2019/6/18 8:54:05
小鼠胰岛素原(PI)elisa试剂盒酶免检测原理
实验类型:夹心法
检测范围:12.5 pg/mL – 400 pg/mL
检测限:1.0 pg/mL
应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途)
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被小鼠胰岛素原(PI)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠胰岛素原(PI)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
为了更好的使用ELISA试剂盒,下面跟随上海仁捷生物科技有限公司一起来了解一下ELISA试剂盒的操作注意事项.希望以下介绍对大家有所帮助.
1 试剂应按标签说明储存,使用前恢复到室温.稀稀过后的标准品应丢弃.
2 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存.
3 不用的其它试剂应包装好或盖好.
4 使用一次性的吸头以免交叉污染.
5 用干净的塑料容器配置洗涤液.用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品.
6 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水.
7 底物A应挥发避免长时间打开盖.底物B对光敏感避免长时间暴露于光下.
8 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样.
9 按照说明书中标明的时间 加液的量及顺序进行温育操作.
原创作者:上海仁捷生物科技有限公司