药用复合硬片凸顶高度测试仪/概述

药品包装材料需要符合相关的标准和法规要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的YBB00182004-2015《铝/聚乙烯冷成型固体药用复合硬片》等标准。这些标准规定了药用复合硬片凸顶高度的检测方法和要求：取无折痕和皱纹的本品适量，裁取30mmx 30mm大小的试样五张，将试样的PE向下，直于凸顶高度测试仪中间 用螺母将上压板(内圆面积0cm与试样紧紧固定在测试仪底座上，打开 压调节阀，调节 力至0. 1P a.试验10-20秒内 。当 凸顶高度测量表上显示出试样的凸 高度大于10mm时，关闭进气间 ，打开排 阀，取出试样，置于针孔度仪检验台〈符合YBB00152002-20针孔度 项下规定的要求)观察，应无针孔。在此推荐济南三泉中石实验仪器有限公司的药用复合硬片凸顶高度测试仪TD-02检测凸顶高度。

药用复合硬片凸顶高度测试仪TD-02技术参数

压力范围            0-2MPA

高度范围            0-20mm

测量精度            0.1mm

式样尺寸            130mm*130mm

试验面积            50cm?

实验压力            0.15MPA

外形尺寸            380mm*180mm*200mm

重量                3kg

工作温度            15℃-50℃

相对湿度            80%，无凝露

实验环境            无振动，无电磁干扰

药用复合硬片凸顶高度测试仪满足YBB00182004标准的检测要求，用于检测栓剂膜类似的复合膜、箔材等材料的凸起高度。

凸顶高度是药品包装材料的一个重要指标，它直接影响到药品的密封性和保护效果。如果凸顶高度不符合标准，可能导致药品在储存、运输和使用过程中受到污染、氧化或损坏，从而影响药品的质量和安全性。

文章来源济南三泉中石实验仪器有限公司

药用复合硬片凸顶高度测试仪/概述

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