药用玻璃瓶内应力测试仪*概述

2024年2月，国家药典委发布了《4003玻璃容器内应力测定法-第二次公示稿》，此标准预计将体现在2025版中国药典的药包材部分。该标准基于2015版YBB药包材标准YBB00162003-2015内应力测定法修订而来，是国内较为完善的药包材玻璃容器内应力测定方法。

 

内应力的重要性

内应力是指物件因外因（如受力、湿度、温度变化等）变形时，内部各部分之间产生的相互作用力。当外部载荷消除后，这些应力仍可能残存于物体内部。内应力的存在会降低玻璃的机械强度，增加药品包装在生产、使用及储存过程中的破裂风险。内应力的测定对于药用玻璃容器退火质量的控制至关重要。

 

测定原理

玻璃容器内应力的测定通常基于偏振光干涉原理。当玻璃存在内应力时，它会表现出各向异性，产生光的双折射现象。通过偏光应力仪测量双折射光程差，可以定量地表示产品内应力的大小。仪器配备的灵敏色片和1/4波片补偿方法，使得仪器能够根据偏振场中的干涉色序，定性和半定量地测量玻璃的光程差。

而玻璃瓶内应力测定仪也符合的标准技术要求，例如在使用偏振光元件和保护件进行观察时，光场边沿的亮度不小于120cd/m2，所采用的偏振光元件应保证亮场时任何一点偏振度都不小于99%；偏振场不小于85 mm；在起偏镜和检偏镜之间能分别置入565nm的全波片（灵敏色片）及四分波片，波片的慢轴与起偏镜的偏振平面成90°；检偏镜应安装成能相对于起偏镜和全波片或四分波片旋转，并且有旋转角度的测量装置。

主要说明

其中4003标准中需要注意的是，基于目市面上，有些应力仪能直接读出双折射光程差，无需先记录角度再换算，在无色供试品的定量测定中将“记录此时的检偏镜旋转角度”修改为“记录此时的检偏镜旋转角度或双折射光程差”。其实在普通玻璃容器标准上还是看角度，玻璃瓶内应力测定仪可以显示应力旋转角度和光程差，满足各种标准要求。

 

作为药品包装玻璃容器检测仪器的生产商，三泉中石紧跟国家标准要求，参与了部分国家药包材标准的制定工作。目推出的药用玻璃瓶内应力测试仪，不仅满足《4003玻璃容器内应力测定法》标准，适用于各种玻璃器皿、玻璃计量量具、玻璃容器、药用和食品包装用玻璃瓶等玻璃制品内应力值的测定。

 

产品特点

高精度测量：能够准确测量内应力值。

直观显示：配备液晶屏，可直接读取测试结果，操作简便快捷。

设计新颖：仪器设计小巧，便于使用，适用于多种工作环境。

广泛应用：广泛应用于制药企业、玻璃制品厂、质检等单位，满足不同行业的需求。

 

适用范围

药用玻璃瓶内应力测试仪适用于玻璃量具、药用玻璃瓶、口服液瓶、安瓿瓶、塑料瓶胚、石英、宝石制品以及其他玻璃容器内应力值的测定，以准确定量地测量出玻璃内应力数值，为玻璃制品的质量控制提供有力支持。

 

通过上述整合，我们提供了关于内应力测定法的背景信息，还详细介绍了药用玻璃瓶内应力测试仪的产品特点和应用范围，使其更加符合用户的需求。

药用玻璃瓶内应力测试仪*概述

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