灭菌医疗器械包密封强度检测仪-设备原理
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号：三泉中石 原产地：中国大陆 发布时间：2024/8/30 10:50:31更新时间：2024/11/29 10:20:01
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详细内容
灭菌医疗器械包密封强度检测仪-设备原理
无菌医疗器械包装作为一种特殊包装，对微生物的阻隔性也都有着非常高的要求。其中，对微生物的阻隔性是其重要指标。
作为医疗器械的“无菌屏障系统”，灭菌包装需要通过特定工艺(通常指热封)形成密封系统,达到防止微生物入侵的目的。在灭菌或运输储存过程中，灭菌包装内外会有产生压力差的情况，若装入器械过于紧绷，或灭菌袋剥离强度有下降，就会导致潜在的泄露和爆开风险。那么整个灭菌袋的微生物隔绝作用将被极大削弱。因此，对成型包装的密封/闭合性这项性能进行检测是非常必要的。
对于YY/T 0681-2010《无菌医疗器械包装试验方法》中无菌医疗器械包装密封/闭合性的试验，其中无约束包装抗内压破坏、内压法检测粗大泄漏(气泡法）以及约束板内部气压法软包装密封胀破试验都可以通过智能密封仪MFY-06S来完成。
三泉中石灭菌医疗器械包密封强度检测仪MFY-06S是根据正压原理，通过充气来检测产品包装密封性能的一种检测仪器，通过更换相应夹具夹具即可实现端盖脱离力、防盗瓶盖密封性、快速泄露、正压密合性、粗大泄露、蠕变到破裂、约束无约束等多个实验。广泛综述于医疗器械、制药、食品、包装、质检等行业。
灭菌医疗器械包密封强度检测仪技术参数
测量范围 0～1.25MPa
测量精度 ±1%
气源接口 Ф8mm聚氨酯管
机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高)
重 量 8Kg
环境要求
工作温度 15℃-50℃
相对湿度 80%，无凝露
气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备）
工作电源 220V 50Hz
灭菌医疗器械包密封强度检测仪标准
GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015
灭菌医疗器械包密封强度检测仪仪器配置
标准配置： 主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机
灭菌医疗器械包密封强度检测仪-设备原理
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