安瓿瓶折断力测定仪|概述

在药品包装域，玻璃安瓿的折断力是衡量其安全性的重要指标。为确保药品在生产、运输和使用过程中的安全性，三泉中石作为药品包装玻璃安瓿检测仪器的供应商，紧跟国家标准的要求，致力于提供精准的折断力测定仪器。其中，ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪便是一款集高精度与实用性于一体的检测设备。

 

ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪严格按照GB2637安瓿、YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿标准以及中国药典2025版4018玻璃安瓿折断力测定法标准设计制造。它不仅符合当的国家标准，还积响应了2024年6月国家药典委发布的“4018玻璃安瓿折断力测定法-第三次公示稿”，该标准将体现在2025版中国药典的药包材部分。这一标准的制定，是对原有《国家药包材标准》低硼硅玻璃安瓿（YBB00332002-2015）和中硼硅玻璃安瓿（YBB00322005-2-2015）、ISO9187-1:2010医用注射器具以及GB/T2637-2016安瓿标准的修订和完善，旨在提高标准的可操作性和实用性，确保玻璃安瓿折断力测定的准确性和可靠性。

 

三泉中石在ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪的设计中，特别注重了测试支架的材质和处理工艺。测试支架明确为金属材料，并经过特殊处理以避免磨损变形。这是因为支架的变形扭曲会对测试结果产生显著影响，导致数据的不准确。三泉中石始终坚持以高质量的材料和技术，确保仪器的稳定性和准确性。

随着30ml玻璃安瓿在制药域的广泛应用，此次4018玻璃安瓿折断力测定法中，也增加了30毫升的测试规格，三泉中石的ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪也满足30ml规格的测试范围。不仅满足了市场需求，也为制药企业提供了更加全面的检测服务。

在仪器和试验装置、测定方法方面，三泉中石的ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪保持了与原标准的一致性。它采用原测试法，规定使用仪器和试验装置、试验速度保持不变，确保了测试结果的准确性和可比性。

 

 

测试原理

安瓿瓶折断力测定仪的测试原理是将试样装夹在折力仪两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过特殊夹头将安瓿瓶颈与平身分开,通过折断力仪传感器测试此过程中的力值变化与位移变化.从而得出相应力值数据.

 

 

技术参数
测量范围	0-300N （其他量程可定制）
测量误差	±0.5%
测量速度	10mm/min（1-500mm/min 无变速）
速度误差	±2%误差
支架距离	36,60mm
机器尺寸	310mm×400mm×560mm
重量	26Kg

 

三泉中石不仅紧跟国家标准的要求，还积参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在药品包装检测域多年的技术积累和行业应用经验，为标准的制定工作提供数据和理论支持，为国家标准体系的建立贡献了自己的力量。ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪以其高精度、实用性和符合国家标准的特点，成为了药品包装玻璃安瓿折断力测定广泛应用的仪器。它将为制药企业提供更加准确、可靠的检测数据，确保药品包装的安全性。

 

安瓿瓶折断力测定仪|概述

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