包装粗大泄漏气泡检测仪|概述

在医疗器械包装域，确保包装的完整性和无菌性至关重要。为了实现这一目标，各种的检测技术应运而生，其中包装粗大泄漏气泡检测仪便是广泛应用的的一种。本文将重点介绍三泉中石生产的MYF-06S包装粗大泄漏气泡检测仪，并详细阐述其如何遵循YY/T0681《无菌医疗器械包装试验方法》标准，特别是第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）。

 

三泉中石的MYF-06S包装粗大泄漏气泡检测仪是一款业用于检测医疗器械包装中粗大泄漏的设备。其设计简洁明了，操作便捷，能够快速准确地检测出包装中的泄漏问题，从而确保医疗器械的安全性和无菌性。

 

YY/T 0681标准解读

YY/T0681《无菌医疗器械包装试验方法》是医疗器械包装域的重要标准，其第5部分详细规定了内压法检测粗大泄漏（气泡法）的具体方法和要求。该标准旨在通过科学、规范的方法，对医疗器械包装中的粗大泄漏进行检测，以保障医疗器械在使用的无菌状态。

MYF-06S检测仪完全符合YY/T0681标准的试验方法，具有高度的准确性和可靠性。其检测原理是通过向包装内部注入空气，形成内压，观察包装在水下是否出现连续气泡流，以此来判断包装是否存在粗大泄漏。

 

标准范围与灵敏度

YY/T0681的第5部分明确规定了本标准的适用范围，即医用包装中粗大泄漏的检验。该标准还规定了检测方法的灵敏度，对250μm以上孔径的检出概率为81%。这意味着MYF-06S检测仪能够准确检测出包装中存在的较大泄漏孔，从而确保医疗器械的包装完整性。需要注意的是，包装粗大泄漏气泡检测仪的灵敏度评价主要针对纺粘聚烯烃或非透气包装。对于其他带有透气性材料的包装，其灵敏度可能有所不同，在进行检测时需要根据实际情况进行适当调整。

 

 

 

测试原理

包装粗大泄漏气泡检测仪MYF-06S的试验方法相对简单明了。将待检测的包装置于水下，并向其内部注入空气至预先确定的压力。观察包装是否出现连续气泡流。如果出现气泡流，则说明包装存在粗大泄漏；如果未出现气泡流，则说明包装完好无损。在试验过程中，需要注意以下几点：一是确保试验压力的准确性和稳定性；二是根据包装材料和规格确定合适的试验压力；三是避免对包装施加过高的压力，以免导致密封开裂或从透气材料中射出气泡而与缺陷气泡发生混淆。

 

技术参数
测量范围	0～250kPa；0～36.3 psi（选配） 0～1MPa；0～145.2psi（标准） 0 ～1.6 MPa; 0 ～ 174.2psi（选配）
测量误差	±1%
气源接口	Ф8mm聚氨酯管
外形尺寸	480mm×330mm×150mm
重量	8Kg

 

三泉中石的MYF-06S包装粗大泄漏气泡检测仪是一款可靠、高效的检测设备，完全符合YY/T0681标准的试验方法要求。通过使用该检测仪，可以准确检测出医疗器械包装中存在的粗大泄漏问题，从而确保医疗器械的安全性和无菌性。

 

包装粗大泄漏气泡检测仪|概述

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