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T7616LA 779 TFA(159432-28-7 free base)A 779 TFA(159432 28 7 free base),A 779 TFA(159432287 free base)
A 779(3TFA) is a potent antagonist of angiotensin-(1-7) receptor
价 格：￥电议型 号：T7616L产 地：中国大陆
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T14944CGS 15943
CGS 15943 is an orally bioavailable non-xanthine antagonist of Adenosine Receptor. In transfected CHO cells, its Ki for human A1, A2A, A2B, and A3 Adenosine Receptors are 3.5, 4.2, 16, and 50 nM , respectively.
价 格：￥电议型 号：T14944产 地：中国大陆
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T14944CGS 15943CGS 15943
CGS 15943 is an orally bioavailable non-xanthine antagonist of Adenosine Receptor. In transfected CHO cells, its Ki for human A1, A2A, A2B, and A3 Adenosine Receptors are 3.5, 4.2, 16, and 50 nM , respectively.
价 格：￥电议型 号：T14944产 地：美洲
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T15943M443M443
M443 is an irreversible and specific MRK inhibitor (IC50<125 nM).
价 格：￥电议型 号：T15943产 地：美洲
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T7616LA 779 TFA(159432-28-7 free base)；化合物A 779 3TFAA 779 3TFA(159432-28-7(free base))；A 779 3TFA(159432-2
A 779 TFA is a potent antagonist of angiotensin-(1-7) receptor
价 格：￥电议型 号：T7616L产 地：中国大陆
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T16427Padsevonil；帕塞沃尼UCB-0942|||UCB1415943-000；UCB-0942|||UCB1415943-000
Padsevonil (UCB-0942) is a potential GABA A receptor orthosteric modulator with antiepileptic activity for the treatment of epilepsy.
价 格：￥电议型 号：T16427产 地：中国大陆
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T15943M443；化合物 M443M443
M443 is a potent small molecule inhibitor of MRK that inhibits radiation-induced activation of p38 and Chk2 and can be used in cancer research.
价 格：￥电议型 号：T15943产 地：中国大陆
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T14944CGS 15943；化合物CGS 15943CGS 15943
CGS 15943 is an orally bioavailable non-xanthine antagonist of Adenosine Receptor. In transfected CHO cells, its Ki for human A1, A2A, A2B, and A3 Adenosine Receptors are 3.5, 4.2, 16, and 50 nM , respectively.
价 格：￥电议型 号：T14944产 地：中国大陆
