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T79373A3AR agonist 2；化合物 A3AR agonist 2A3AR agonist 2
Compound 19, a selective A3 Adenosine Receptor (A3AR) agonist (K i : 22.1 nM), effectively stimulates β-arrestin2 recruitment with an EC 50 value of 4.36 nM. This compound is utilized in research pertaining to inflammatory diseases, ischemia, cancer, neuropathic pain, liver diseases, and other chronic conditions [1].
价 格：￥电议型 号：T79373产 地：中国大陆
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T79372A3AR agonist 1；化合物 A3AR agonist 1A3AR agonist 1
A3AR Agonist 1 (Compound 12), with a Ki of 25.8 nM, is a potent A3 adenosine receptor (A3AR) agonist that promotes β-arrestin2 recruitment with an effective concentration (EC50) of 5.17 nM. It serves as a research tool in various pathological conditions, including inflammatory diseases, ischemia, cancer, neuropathic pain, and liver diseases [1].
价 格：￥电议型 号：T79372产 地：中国大陆
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T74993A3AR modulator 1；化合物 A3AR modulator 1A3AR modulator 1
A3AR modulator 1 (MRS8054), an orally active positive allosteric modulator (PAM) of the A3 adenosine receptor (A3AR) (Adenosine Receptor), significantly enhances the efficacy (E max) of Cl-IB-MECA-stimulated [35 S]GTPγS binding [1].
价 格：￥电议型 号：T74993产 地：中国大陆
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T72588A3AR antagonist 2；化合物 A3AR antagonist 2A3AR antagonist 2
A3AR antagonist 2 is a potent antagonist of the human A3 adenosine receptor, exhibiting a Ki value of 4.54 nM.
价 格：￥电议型 号：T72588产 地：中国大陆
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T63960A3AR antagonist 1；化合物 A3AR antagonist 1A3AR antagonist 1
A3AR antagonist 1 is a potent and selective human A3adenosine receptor (AR) antagonist (Ki: 4.63) and has no affinity for the rat A3AR.
价 格：￥电议型 号：T63960产 地：中国大陆
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T60444hA3AR agonist 1；化合物 hA3AR agonist 1hA3AR agonist 1
hA3AR agonist 1 is a potent human A 3 adenosine receptor (hA 3 AR) agonist (Ki = 2.40 nM) .
价 格：￥电议型 号：T60444产 地：中国大陆
