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T14687DeucravacitinibBMS-986165
BMS-986165 inhibits IL-12/23 and type I IFN pathways[1][2]. BMS-986165 is a highly selective, orally bioavailable allosteric TYK2 inhibitor for the treatment of autoimmune diseases. Which selectively binds to TYK2 pseudokinase (JH2) domain (IC50=1.0 nM) a
价 格：￥电议型 号：T14687产 地：中国大陆
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T14687BMS-986165BMS-986165
BMS-986165 inhibits IL-12/23 and type I IFN pathways[1][2]. BMS-986165 is a highly selective, orally bioavailable allosteric TYK2 inhibitor for the treatment of autoimmune diseases. Which selectively binds to TYK2 pseudokinase (JH2) domain (IC50=1.0 nM)
价 格：￥电议型 号：T14687产 地：美洲
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T14687Deucravacitinib；化合物BMS-986165BMS-986165；BMS-986165
Deucravacitinib (BMS-986165) inhibits IL-12/23 and type I IFN pathways[1][2]. BMS-986165 is a highly selective, orally bioavailable allosteric TYK2 inhibitor for the treatment of autoimmune diseases. Which selectively binds to TYK2 pseudokinase (JH2) domain (IC50=1.0 nM) and blocks receptor-mediated Tyk2 activation by stabilizing the regulatory JH2 domain.
价 格：￥电议型 号：T14687产 地：中国大陆
