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T6778BDA-366Inhibitor,BDA-366,Antitumor,Bcl-2 Family,inhibit,Bcl2-BH4 domain,Anticancer,BDA 366,Antiapopt
BDA-366 is a potent Bcl2 antagonist, binding Bcl2-BH4 domain with high affinity and selectivity (Ki = 3.3 nM). BDA-366 induces conformational change in Bcl2 that abrogates its antiapoptotic function, converting it from a survival molecule to a cell death inducer. BDA-366 suppresses growth of lung cancer cells[1].
价 格：￥电议型 号：T6778产 地：中国大陆
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T10485PROTAC Bcl2 degrader-1PROTAC Bcl2 degrader-1
PROTAC Bcl2 degrader-1 is a PROTAC, which potently and selectively induces the degradation of Mcl-1 (IC50: 11.81 μM) and Bcl-2 (IC50: 4.94 μM; DC50: 3.0 μM).
价 格：￥电议型 号：T10485产 地：美洲
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T78813CDK2/Bcl2-IN-1；化合物 CDK2/Bcl2-IN-1CDK2/Bcl2-IN-1
CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) is a saponin-based inhibitor of CDK-2 (IC50=117.6 nM) that exhibits potent cytotoxic effects on cancer cells. Additionally, it inhibits Bcl-2 and promotes apoptosis in A549 lung cancer cells [1].
价 格：￥电议型 号：T78813产 地：中国大陆
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T11968MCL-1/BCL-2-IN-1化合物 T11968MCL1/BCL2IN1|||MCL 1/BCL 2 IN 1
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) is a potent and selective dual inhibitor of Mcl-1 and Bcl-2 with IC 50 s of 4.45 and 3.18 μM, respectively [1].
价 格：￥电议型 号：T11968产 地：中国大陆
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T10485PROTAC Bcl2 degrader-1；化合物 T10485PROTAC Bcl2 degrader-1
PROTAC Bcl2 degrader-1 is a PROTAC, which potently and selectively induces the degradation of Mcl-1 (IC50: 11.81 μM) and Bcl-2 (IC50: 4.94 μM; DC50: 3.0 μM).
价 格：￥电议型 号：T10485产 地：中国大陆
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T10484BCL2-IN-1；化合物 T10484BCL2-IN-1
BCL2-IN-1 is a potent Bcl-2 inhibitor (Ki <0.01 nM).
价 格：￥电议型 号：T10484产 地：中国大陆
