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T5437Gefitinib-based PROTAC 3
Gefitinib-based PROTAC 3, conjugating an EGFR binding element to a VHL ligand via a linker, induces EGFR degradation with DC50s of 11.7 nM and 22.3 nM in HCC827(exon 19 del) and H3255 (L858R mutantion) cells, respectively[1].
价 格:¥电议型 号:T5437产 地:中国大陆
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T5437Gefitinib-based PROTAC 3Gefitinib-based PROTAC 3
Gefitinib-based PROTAC 3, conjugating an EGFR binding element to a VHL ligand via a linker, induces EGFR degradation with DC50s of 11.7 nM and 22.3 nM in HCC827(exon 19 del) and H3255 (L858R mutantion) cells, respectively[1].
价 格:¥电议型 号:T5437产 地:美洲
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T5437Gefitinib-based PROTAC 3;化合物Gefitinib-based PROTAC 3Gefitinib-based PROTAC 3
Gefitinib-based PROTAC 3, conjugating an EGFR binding element to a VHL ligand via a linker, induces EGFR degradation with DC50s of 11.7 nM and 22.3 nM in HCC827(exon 19 del) and H3255 (L858R mutantion) cells, respectively[1].
价 格:¥电议型 号:T5437产 地:中国大陆