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T5419DDD107498DDD498；M 5717；MMV121
DDD107498 has a potent and novel spectrum of antimalarial activity against multiple life-cycle stages of the Plasmodium parasite. It targets translation elongation factor 2 (eEF2).
价 格：￥电议型 号：T5419产 地：中国大陆
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T5404DDD107498 succinate琥珀酸DDD107498；MMV121；M 5717；DDD498
DDD107498 has a potent and novel spectrum of antimalarial activity against multiple life-cycle stages of the Plasmodium parasite. It targets translation elongation factor 2 (eEF2).
价 格：￥电议型 号：T5404产 地：中国大陆
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T16163MV1
MV1 is an IAP antagonist. When combined with HaloTag ligand, MV1 causes protein knockdown of HaloTag-fused proteins.
价 格：￥电议型 号：T16163产 地：中国大陆
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T16163MV1MV1
MV1 is an antagonist of IAP. When combined with HaloTag ligand, MV1 causes protein knockdown of HaloTag-fused proteins.
价 格：￥电议型 号：T16163产 地：美洲
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T68275MV151；化合物 MV151MV151
MV151 is a fluorescent broad-spectrum proteasome inhibitor for labeling proteasomes in vitro and in vivo. MV151 specifically targets all active subunits of the proteasome and immunoproteasome in living cells, allowing for rapid and sensitive in-gel detection. The inhibition profile of a panel of commonly used proteasome inhibitors could be readily determined by MV151 labeling. Administration of MV151 to mice allowed for in vivo labeling of proteasomes, which correlated with inhibition of proteas
价 格：￥电议型 号：T68275产 地：中国大陆
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T32299JMV-1609；化合物 T32299JMV 1609l|||JMV1609l；JMV 1609l|||JMV1609l
JMV-1609 is a bioactive chemical.
价 格：￥电议型 号：T32299产 地：中国大陆
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T32297Jmv 180；化合物 T32297Cck-jmv-180|||Jmv-180|||Jmv180；Cck-jmv-180|||Jmv-180|||Jmv180
Jmv 180, a CCK analog, can distinguish high-affinity cholecystokinin receptors from low-affinity cholecystokinin receptors.
价 格：￥电议型 号：T32297产 地：中国大陆
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T25555JMV-1645；化合物 T25555JMV1645|||JMV 1645；JMV1645|||JMV 1645
JMV-1645 is an effective and selective B(1) bradykinin receptor antagonist.
价 格：￥电议型 号：T25555产 地：中国大陆
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T25550Jmv 176；化合物 T25550Jmv-176|||Jmv176|||Boc-tyr(SO3)-nle-psi-(coch2)-gly-trp-nle-asp-phe-NH2；Jmv-176|||
Jmv 176 is a CCK agonist when first given and becomes a cholecystokinin antagonist after 3-4 hours.
价 格：￥电议型 号：T25550产 地：中国大陆
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T24204Jmv 179；化合物 T24204Jmv-179|||Jmv179；Jmv-179|||Jmv179
Jmv 179 is an antagonist of the cholecystokinin receptor.
价 格：￥电议型 号：T24204产 地：中国大陆
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T24203Jmv 170；化合物 T24203Jmv-170|||Jmv170；Jmv-170|||Jmv170
Jmv 170 is the C-terminal heptapeptide of cholecystokinin. It has partial agonist CCK activity on pancreatic amylase release.
价 格：￥电议型 号：T24203产 地：中国大陆
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T24202Jmv 167；化合物 T24202Jmv-167|||Jmv167；Jmv-167|||Jmv167
Jmv 167 is an antagonist of the Cholecystokinin receptor.
价 格：￥电议型 号：T24202产 地：中国大陆
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T16163MV1；化合物MV1MV1
MV1 is an IAP antagonist. When combined with HaloTag ligand, MV1 causes protein knockdown of HaloTag-fused proteins.
价 格：￥电议型 号：T16163产 地：中国大陆
