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T36805TPC2-A1-NTPC2-A1-NTPC2-A1-N
TPC2-A1-N is a novel, lipophilic, membrane permeable isoform-selective small molecule agonist of two-pore channel 2 (TPC2). TPC2-A1-N plays its role by mimicking the physiological actions of NAADP and PI(3,5)P2 through independent binding sites. TPC2-A1-N has inverse effects on key lysosomal activities and increases the pH in the lysosomal lumen in a TPC2-dependent manner[1].
价 格：￥电议型 号：T36805产 地：中国大陆
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