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DREADD agonist 21

CAS：56296-18-5

产品活性：In addition to being inactive at hM3, DREADD agonist 21, a potent full agonist of hM3Dq (EC50: 1.7 nM), is only 3.5-fold selective for hM3Dq over H1, 40-fold selective over 5HT2A, 100-fold selective over 5HT2C, and 165-fold selective over α1A. DREADD agonist 21 shows high binding affinities to 5HT2A and 5HT2C serotonin receptor, α1A adrenergic receptor, and H1 histamine receptor (Kis: 66, 170, 280, and 6 nM) [1]. DREADD agonist 21 potently activates hM1Dq, hM3Dq, and hM4Di. DREADD agonist 21 binds to hM1, hM4, hM1Dq, and hM4Di receptors (pKis: 5.97, 5.44, 7.20, and 6.75). DREADD agonist 21 potently activates hM3Dq in Chinese hamster ovary (CHO) cells transfected cells in vitro with a pEC50 of 8.48±0.05. DREADD agonist 21 is a highly selective and potent agonist for muscarinic DREADDs (pEC50 for hM1Dq=6.54 and that for hM4Di=7.77 in pERK assays) [2].

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品牌介绍：
☆ TargetMol品牌专业提供各领域信号通路小分子抑制剂、拮抗剂、天然产物、药物筛选化合物。
☆ 产品适应在癌症、免疫学、心血管系统、呼吸、神经科学等多项科学领域的研发使用，超过660万种小分子化合物。
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☆ 配备完善的化学合成和生物实验室，可分别提供高品质小分子抑制剂和药物筛选技术服务。
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