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T11796LL-Moses；化合物 T11796LL-45；L-45
L-45 is the first potent and cell-active bromodomain (Brd) inhibitor of p300/CBP-associated factor (PCAF) (Kd: 126±15 nM).
价 格：￥电议型 号：T11796L产 地：中国大陆
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T11764KP496；化合物 T11764KP496
KP496 is a selective, dual antagonist for Thromboxane A2 receptor and Leukotriene D4 receptor.
价 格：￥电议型 号：T11764产 地：中国大陆
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T11758LKI696；化合物KI696KI696
KI696 is a high-affinity probe that potently inhibits the interaction of Keap1 and NRF2.
价 格：￥电议型 号：T11758L产 地：中国大陆
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T11758KI696 isomerKI696 异构体KI-696 isomer|||KI696 isomer
KI696 isomer is an isomer of KI696, a low affinity probe for the study of immune and metabolic diseases.
价 格：￥电议型 号：T11758产 地：中国大陆
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T1174Topotecan hydrochloride；盐酸拓扑替康SKF 104864A|||SKFS 104864A|||NSC609699|||Nogitecan HCl|||NSC 609669|||
Topotecan hydrochloride (NSC609699) is an antineoplastic agent used to treat ovarian cancer.
价 格：￥电议型 号：T1174产 地：中国大陆
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T11725JNJ-47117096 hydrochloride；化合物 T11725MELK-T1 hydrochloride；MELK-T1 hydrochloride
JNJ-47117096 hydrochloride is potent and selective MELK inhibitor, with an IC50 of 23 nM, also effectively inhibits Flt3, with an IC50 of 18 nM.
价 格：￥电议型 号：T11725产 地：中国大陆
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T11710LJAK-IN-5 hydrochloride；化合物JAK-IN-5 hydrochlorideJAK-IN-5 hydrochloride(2096999-92-5 Free base)；JAK-I
JAK-IN-5 hydrochloride is a JAK inhibitor [1].
价 格：￥电议型 号：T11710L产 地：中国大陆
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T11696Ivachtin；化合物IVACHTINCaspase-3 Inhibitor VII；Caspase-3 Inhibitor VII
Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII) is a nonpeptide, noncompetitive and reversibl caspase-3 inhibitor(IC50 = 23 nM) and is a modest inhibitor of the remaining caspases.
价 格：￥电议型 号：T11696产 地：中国大陆
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T11628IACS-8968 S-enantiomer；化合物 T11628IDO/TDO Inhibitor (S-enantiomer)；IDO/TDO Inhibitor (S-enantiomer)
IACS-8968 S-enantiomer is the S-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).
价 格：￥电议型 号：T11628产 地：中国大陆
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T11627IACS-8968 R-enantiomer；化合物 T11627IDO/TDO Inhibitor (R-enantiomer)；IDO/TDO Inhibitor (R-enantiomer)
IACS-8968 R-enantiomer is the R-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).
价 格：￥电议型 号：T11627产 地：中国大陆
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T11626IACS-8968；化合物 T11626IDO/TDO Inhibitor；IDO/TDO Inhibitor
IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).
价 格：￥电议型 号：T11626产 地：中国大陆
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T11596IACS-8803；化合物 T11596IACS-8803
IACS-8803 is a potent cyclic dinucleotide STING agonist that exhibits strong systemic antitumor efficacy.
价 格：￥电议型 号：T11596产 地：中国大陆
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T11533Z-HA155；化合物Z-HA155CS-963；CS-963
Z-HA155 (CS-963) selectively and potently inhibits autotaxin with an IC50 of 5.7 nM.
价 格：￥电议型 号：T11533产 地：中国大陆
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T11516GV-196771A；化合物GV-196771AGV-196771A
GV-196771A A novel NMDA receptor glycine site antagonist with potent antinociceptive activity.
价 格：￥电议型 号：T11516产 地：中国大陆
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T1151Roxithromycin；罗红霉素Roxl-150|||RU-28965；Roxl-150|||罗红霉素|||RU-28965
Roxithromycin (RU-28965) is a semi-synthetic derivative of the macrolide antibiotic erythromycin with antibacterial and anti-malarial activities.
价 格：￥电议型 号：T1151产 地：中国大陆
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T11508Camicinal；化合物 T11508GSK962040；GSK962040
Camicinal is a selective motilin receptor agonist (pEC50: 7.9).
价 格：￥电议型 号：T11508产 地：中国大陆
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T11502Epelsiban；化合物 T11502GSK 557296；GSK 557296
Epelsiban is a selective and orally bioavailable oxytocin receptor antagonist (pKi: 9.9 for human oxytocin receptor).
价 格：￥电议型 号：T11502产 地：中国大陆
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T11496GSK598809；化合物 T11496GSK598809
GSK598809 is a selective and potent dopamine D3 Receptor (DRD3) antagonist (pKi: 8.9).
价 格：￥电议型 号：T11496产 地：中国大陆
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T11481GSK2239633A；化合物GSK2239633AGSK2239633A
GSK2239633A is an allosteric antagonist of CC-chemokine receptor 4 (CCR4) with a pIC50 of 7.96 for the binding of [125I]-TARC to human CCR4.
价 格：￥电议型 号：T11481产 地：中国大陆
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T11396GGTI-2418；化合物 T11396GGTI-2418
GGTI-2418 is a highly potent, competitive, and selective inhibitor of geranylgeranyltransferase I (GGTase I), showing inhibitory activities with IC50 values of 9.5 nM for GGTase I and 53 μM for FTase, respectively. Additionally, it enhances p27(Kip1) expression and induces significant regression of breast tumors.
价 格：￥电议型 号：T11396产 地：中国大陆
