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T27980MB-11362；化合物 T27980MB 11362|||RG 7348|||RG-7348|||RG7348；MB 11362|||RG 7348|||RG-7348|||RG7348
MB-11362, a HCV nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.
价 格：￥电议型 号：T27980产 地：中国大陆
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T27973MAIM1；化合物 T27973MAIM1
MAIM1 selectively inhibits MCL-1deltaNdeltaC binding activity.
价 格：￥电议型 号：T27973产 地：中国大陆
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T27972MAC173979；化合物 T27972MAC-173979|||MAC 173979；MAC-173979|||MAC 173979
MAC173979 inhibits E. coli de novo PABA biosynthesis and growth.
价 格：￥电议型 号：T27972产 地：中国大陆
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T27882LY 173013；化合物 T27882LY-173013|||LY173013；LY-173013|||LY173013
LY 173013 is a bicyclic pyrazolidinone, it has antibacterial properties.
价 格：￥电议型 号：T27882产 地：中国大陆
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T27873LY 135114；化合物 T27873LY135114|||LY-135114；LY135114|||LY-135114
LY 135114 is a metabolite of LY 195448, which is a phenethanolamine with anti-tumour activity.
价 格：￥电议型 号：T27873产 地：中国大陆
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T27867LY 106737；化合物 T27867LY106737|||LY-106737；LY106737|||LY-106737
LY 106737 is opioid antagonist in the class of phenylpiperidine.
价 格：￥电议型 号：T27867产 地：中国大陆
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T27863LUF7346；化合物 T27863LUF-7346|||LUF 7346；LUF-7346|||LUF 7346
LUF7346 is an allosteric modulator of hERG.
价 格：￥电议型 号：T27863产 地：中国大陆
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T27773LL-739750 2HCl；L-739750盐酸盐L-739750 2HCl(160141-08-2 Free base)；L-739750 2HCl(160141-08-2 Free base)
L-739750 2HCl is a potent inhibitor of peptidomimetic farnesyltransferase, a novel pseudopeptide mimetic with potential anticancer activity.
价 格：￥电议型 号：T27773L产 地：中国大陆
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T27773L-739750；化合物 T27773L-739750
L-739,750 is an inhibitor (FTI) of peptidomimetic farnesyltransferase.
价 格：￥电议型 号：T27773产 地：中国大陆
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T27772L-736380；化合物 T27772L-736,380|||L 736380|||L736,380|||L 736,380；L-736,380|||L 736380|||L736,380|||L 7
L-736380 is a CCK-B receptor antagonist. L-736,380 dose-dependently inhibited gastric acid secretion in anesthetized rats (ID(50), 0.064 mg/kg) and ex vivo binding of [(125)I]CCK-8S in BKTO mice brain membranes (ED(50), 1.7 mg/kg).
价 格：￥电议型 号：T27772产 地：中国大陆
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T27764L-573655；化合物 T27764L573,655|||L 573,655|||L 573655|||L-573,655；L573,655|||L 573,655|||L 573655|||L-5
L-573655, an antibacterial agents, targets lipid A biosynthesis in gram-negative bacteria.
价 格：￥电议型 号：T27764产 地：中国大陆
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T27739KR-31378；化合物 T27739MSH1001|||DNB 001|||DNB-001|||DNB001|||MSH-1001|||KR31378；MSH1001|||DNB 001|||DNB
KR-31378, a K(ATP) channel activator, is used potentially for the treatment of ocular hypertension and glaucoma.
价 格：￥电议型 号：T27739产 地：中国大陆
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T27738KR-30450；化合物 T27738SKP-450|||KR30450|||SKP 450|||SKP450；SKP-450|||KR30450|||SKP 450|||SKP450
KR-30450, a potassium channel agonist, is used potentially for the treatment of hypertension.
价 格：￥电议型 号：T27738产 地：中国大陆
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T27737KNI-272；化合物 T27737NSC-651714|||Kynostatin-272|||Kynostatin272|||KNI272|||Kynostatin 272；NSC-651714||
Kynostatin-272 is a HIV protease inhibitor. KNI-272 blocked the maturation of viral particles.
价 格：￥电议型 号：T27737产 地：中国大陆
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T27736KM10103；化合物 T27736KM-10103|||KM 10103；KM-10103|||KM 10103
KM10103 exhibits β-cell-protective activities against ER stress, which plays an important role in the decline in pancreatic β cell function and mass observed in type 2 diabetes.
价 格：￥电议型 号：T27736产 地：中国大陆
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T27735KM05382；化合物 T27735KM 05382|||KM-05382；KM 05382|||KM-05382
KM05382 inhibits CDK9 and the transcription of GAPDH.
价 格：￥电议型 号：T27735产 地：中国大陆
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T27734KM-003 (sulfite)；化合物 T27734KM 003|||P-552|||KM003|||P552|||P 552|||KM-003；KM 003|||P-552|||KM003|||P
KM-003, a sodium channel blocker, is used potentially for the treatment of cystic fibrosis.
价 格：￥电议型 号：T27734产 地：中国大陆
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T27733KKJ00626；化合物 T27733KKJ-00626|||KKJ 00626；KKJ-00626|||KKJ 00626
KKJ00626, an inhibitor of HBV virus, inhibits HBV replication in transfected Huh7 cells.
价 格：￥电议型 号：T27733产 地：中国大陆
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T27732KIN1400；化合物 T27732KIN1400
KIN1400, a novel IRF3 activator, triggers IRF3-dependent innate immune antiviral genes and IFNbeta307 expression, suppresses WNV, DV infection, and HCV replication.
价 格：￥电议型 号：T27732产 地：中国大陆
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T27731sPLA2 inhibitor 1；化合物 T27731KH-064|||KH 064|||KH064|||5-BPP acid；KH-064|||KH 064|||KH064|||5-BPP aci
KH064 is a sPLA2-IIA inhibitor of oral activity.
价 格：￥电议型 号：T27731产 地：中国大陆
