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T10434AZD-5991；化合物 T10434AZD-5991
AZD-5991 is a potent and selective Mcl-1 inhibitor (IC50: 0.7 nM in FRET assay; Kd: 0.17 nM in SPR assay).
价 格：￥电议型 号：T10434产 地：中国大陆
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T10433Osimertinib dimesylate奥希替尼二甲磺酸盐奥希替尼二甲磺酸盐|||Mereletinib (dimesylate)|||AZD-9291 (dimesylate)
Osimertinib dimesylate is an irreversible and mutant selective EGFR inhibitor (IC50s: 12 and 1 nM against EGFR L858R and EGFR L858R/T790M).
价 格：￥电议型 号：T10433产 地：中国大陆
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T10432LAZD-8529 mesylate；化合物AZD-8529 mesylateAZD-8529 mesylate
AZD-8529 mesylate is a highly selective, and orally bioavailable positive allosteric modulator of mGluR2 (EC50: 285 nM). It shows no positive allosteric modulator responses at 20-25 M on the mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7, and 8 subtypes.
价 格：￥电议型 号：T10432L产 地：中国大陆
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T10432AZD-8529；化合物 T10432AZD-8529
AZD-8529 is a highly selective, and orally bioavailable positive allosteric modulator of mGluR2 (EC50: 285 nM). It shows no positive allosteric modulator responses at 20-25 M on the mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7, and 8 subtypes.
价 格：￥电议型 号：T10432产 地：中国大陆
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T10431Golidocitinib；化合物AZD4205AZD4205；AZD4205
Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).
价 格：￥电议型 号：T10431产 地：中国大陆
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T10430AZD 2066；化合物 T10430AZD 2066
AZD 2066 is a selective, orally active, and brain-penetrant mGluR5 antagonist with analgesic activity.
价 格：￥电议型 号：T10430产 地：中国大陆
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T10429Tizaterkib；化合物AZD-0364AZD-0364；AZD-0364
Tizaterkib (AZD-0364) is a potent and selective ERK2 inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T10429产 地：中国大陆
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T0179Ticagrelor；替卡格雷AR-C 126532XX|||AZD6140；替格瑞洛|||替卡格雷|||AR-C 126532XX|||AZD6140
Ticagrelor (AR-C 126532XX), produced by AstraZeneca, is an inhibitor of platelet aggregation. Unlike clopidogrel, ticagrelor is not a prodrug required metabolic activation. The drug was approved for use in the European Union by the European Commission on December 3, 2010, and by the US FDA on July 20, 2011. Its trade names are Brilinta (US), Brilique(EU) and Possia(EU).
价 格：￥电议型 号：T0179产 地：中国大陆
