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T38450Ac-hMCH(6-16)-NH2；Ac-hMCH(6-16)-NH2Ac-hMCH(6-16)-NH2；Ac-hMCH(6-16)-NH2
Ac-hMCH(6-16)-NH2 shows non-selective agonist activity towards both MCH-1R and MCH-2R, which are human MCH receptors in the brain. The compound effectively binds to and activates these receptors, with IC 50 values of 0.16 nM and 2.7 nM for MCH-1R and MCH-2R, respectively.
价 格：￥电议型 号：T38450产 地：中国大陆
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T3845(+)-Gallocatechin；没食子儿茶素没食子酸酯Gallocatechol|||D-Gallocatechin；Gallocatechol|||没食子儿茶素没食子酸酯|||D-Galloca
(+)-Gallocatechin (Gallocatechol) possesses free radical scavenging ability. (+)-Gallocatechin has moderate affinity to the human cannabinoid receptor.
价 格：￥电议型 号：T3845产 地：中国大陆
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T38171Ro 1138452 hydrochloride；Ro 1138452 hydrochlorideRo 1138452 hydrochloride
Selective prostacyclin IP receptor antagonist (pKi = 8.3). Exhibits no affinity at other prostanoid receptors (EP1-4, FP and TP) in a radioligand binding assay. Demonstrates analgesic activity in rats. Orally bioavailable.
价 格：￥电议型 号：T38171产 地：中国大陆
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T33953PF3845yne；化合物 T33953PF-3845yne|||PF 3845yne；PF-3845yne|||PF 3845yne
PF3845yne is an alkyne analogue of PF-3845 maintaining high potency for FAAH.
价 格：￥电议型 号：T33953产 地：中国大陆
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T26220SR 43845；化合物 T26220SR43845|||SR-43845；SR43845|||SR-43845
SR 43845 is an inhibitor of renin.
价 格：￥电议型 号：T26220产 地：中国大陆
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T23845BVT-116429；化合物 T23845BVT-116429
BVT-116429 is an inhibitor of 11β-HSD1.
价 格：￥电议型 号：T23845产 地：中国大陆
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T13845PROTAC PARP1 degrader；化合物 T13845PROTAC PARP1 degrader
PROTAC PARP1 degrader is a degrader of PARP1 based on the PROTAC technology. PROTAC PARP1 degrader at 10 μM at 24 h inhibits MDA-MB-231 cell line (IC50 of 6.12 μM).
价 格：￥电议型 号：T13845产 地：中国大陆
