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T0391Linezolid；雷奈佐利PNU-100766；PNU-100766|||雷奈佐利
Linezolid (PNU-100766), the first of the oxazolidinone class, is a synthetic antibiotic used for the therapy of infections resulted from multi-resistant bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and streptococcus. The drug takes effect as the inhibitor of the initiation of bacterial protein synthesis.
价 格：￥电议型 号：T0391产 地：中国大陆
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T0100LAtazanavir；阿扎那韦Zrivada|||Reyataz|||Latazanavir|||BMS-232632；Zrivada|||Reyataz|||Latazanavir|||阿扎那韦||
Atazanavir (BMS-232632)(BMS-232632) is an highly effective HIV-1 protease inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T0100L产 地：中国大陆
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T0100Atazanavir sulfate；硫酸阿扎那韦BMS-232632|||BMS-232632 sulfate；阿扎那韦硫酸盐|||BMS-232632|||BMS-232632 sulfate||
Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) is an azapeptide and HIV-PROTEASE INHIBITOR that is used in the treatment of HIV INFECTIONS and AIDS in combination with other ANTI-HIV AGENTS.
价 格：￥电议型 号：T0100产 地：中国大陆
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C0052Penicillin-Streptomycin-Amphotericin B Solution (100×), Sterile；青霉素-链霉素-两性霉素B三抗溶液（100×），灭菌Penicillin
青霉素-链霉素-两性霉素B混合液（Penicillin-Streptomycin-Amphotericin B Solution），也被为“三抗”，青霉素和链霉素对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有有效的联合抗菌作用，两性霉素B一种广谱多烯类抗真菌抗生素可抑制绝大多数真菌，三抗可用于细胞培养中防止细菌和真菌污染。青霉素可以直接干扰细菌细胞壁的合成，以及间接通过触发酶进一步改变细胞壁；链霉素可以与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，导致敏感细菌死亡；两性霉素B可与真菌细胞膜上的麦角甾醇结合，导致细胞膜受损，通透性提高，细胞内物质外漏，破坏正常代谢，从而起到抑菌作用。$r$n$r$nTargetMol的青霉素-链霉素-两性霉素B三抗溶液（100×），灭菌是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的双抗溶液，含有青霉素G钠盐 10 KU/mL，硫酸链霉素10 mg/mL，两性霉素B 25 μg/mL，使用0.85% NaCl配制。在细胞培养中，青霉素的推荐工作浓度为100 U/mL，链霉素的推荐工作浓度为0.1 mg/mL，两性霉素B的推荐工作浓度为0.25 μg/mL，使用时对本品稀释10
价 格：￥电议型 号：C0052产 地：中国大陆
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C0051Penicillin-Streptomycin Solution (100×), Sterile；青霉素-链霉素双抗溶液（100×），灭菌Penicillin-Streptomycin Solutio
青霉素-链霉素混合液（Penicillin-Streptomycin Solution），通常也被成为“双抗”，青霉素和链霉素对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有有效的联合抗菌作用，可用于细胞培养中防止细菌污染。青霉素可以直接干扰细菌细胞壁的合成，以及间接通过触发酶进一步改变细胞壁；链霉素可以与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，导致敏感细菌死亡。$r$n$r$nTargetMol的青霉素-链霉素双抗溶液（100×），灭菌是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的双抗溶液，含有青霉素G钠盐 10 KU/mL，硫酸链霉素10 mg/mL，使用0.9% NaCl配制。在细胞培养中，青霉素的推荐工作浓度为100 U/mL，链霉素的推荐工作浓度为0.1 mg/mL，使用时对本品稀释100倍即可。
价 格：￥电议型 号：C0051产 地：中国大陆
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C0048Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO)去乙酰化酶抑制剂 Cocktail（100× in 70% DMSO）DeacetylaseInhib
在稳定的环境条件下细胞内蛋白质的生成和分解处于动态平衡，当在体外从细胞和组织中提取蛋白时，细胞内的蛋白酶和磷酸酶就会被释放出来或被激活，导致目的蛋白分解或去修饰。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。蛋白质乙酰化是一种常见的蛋白修饰方式，在调控基因表达、细胞增殖和代谢调节等生物过程中起着关键作用。细胞内蛋白的乙酰化水平由乙酰转移酶和去乙酰化酶共同调控，去乙酰化酶抑制剂可以有效防止乙酰化修饰丢失，提高乙酰化水平。$r$n$r$nTargetMol去乙酰化酶抑制剂cocktail由4个成分组成，可以有效抑制各类去乙酰化酶的活性，维持蛋白乙酰化状态：包括Class I/II去乙酰化酶可逆抑制剂Trichostatin A、Sodium Butyrate，Class III去乙酰化酶（即sirtuins，SIRTs）可逆抑制剂Nicotinamide，以及SIRT1的选择性可逆抑制剂EX-527。为了提高蛋白乙酰化检出水平，可在细胞培养液中添加去乙酰化酶抑制剂cocktail处理一段时间后再收集细胞、提取蛋白。
价 格：￥电议型 号：C0048产 地：中国大陆
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C0004Phosphatase Inhibitor Cocktail III (2 Tubes, 100x)；磷酸酶抑制剂 Cocktail III (2 Tubes, 100x)Phosphatase In
背景：在稳定的环境条件下细胞内蛋白质的生成和分解处于动态平衡，当在体外从细胞和组织中提取蛋白时，细胞内的蛋白酶和磷酸酶就会被释放出来或被激活，导致目的蛋白分解或去修饰。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。$r$n$r$nTargetMol 磷酸酶抑制剂 Cocktail III 是含有8种广谱磷酸酶抑制剂的混合物，高效抑制蛋白提取物中的酸性、碱性、丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸磷酸酶。与同类产品（一般含3~4种抑制剂）相比，TargetMol 磷酸酶抑制剂 Cocktail III 可提供更全面的磷酸酶抑制能力。
价 格：￥电议型 号：C0004产 地：中国大陆
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C0003Phosphatase Inhibitor Cocktail II (100× DMSO)；磷酸酶抑制剂 Cocktail II (100× DMSO)Phosphatase Inhibitor Co
背景：在稳定的环境条件下细胞内蛋白质的生成和分解处于动态平衡，当在体外从细胞和组织中提取蛋白时，细胞内的蛋白酶和磷酸酶就会被释放出来或被激活，导致目的蛋白分解或去修饰。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。$r$n$r$nTargetMol 磷酸酶抑制剂Cocktail II 是近年来发现的一批天然产物，很有潜力的磷酸酶抑制，可以高效抑制常见磷酸酶对于蛋白的去磷酸化作用。其中(-)-p-Bromotetramisole Oxalate 是强效不可逆的碱性磷酸酶抑制剂；Cantharidin 是可逆的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂；Microcystin LR 是可逆的蛋白磷酸酶1和2A（PP1和PP2A）抑制剂。
价 格：￥电议型 号：C0003产 地：中国大陆
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C0002Phosphatase Inhibitor Cocktail I (100× ddH2O)磷酸酶抑制剂 Cocktail I (100× ddH2O)磷酸酶抑制剂 Cocktail I
在稳定的环境条件下细胞内蛋白质的生成和分解处于动态平衡，当在体外从细胞和组织中提取蛋白时，细胞内的蛋白酶和磷酸酶就会被释放出来或被激活，导致目的蛋白分解或去修饰。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。$r$nTargetMol 磷酸酶抑制剂Cocktail I 由五种成分组成，可以高效抑制常见磷酸酶对于蛋白的去磷酸化作用。其中氟化钠（sodium fluoride）是酸性磷酸酶可逆抑制剂；正钒酸钠（sodium orthovanadate）是碱性磷酸酶和酪氨酸磷酸酶可逆抑制剂；钼酸钠（sodium molybdate）是酸性磷酸酶的不可逆抑制剂；酒石酸钠（Sodium tartrate）是酸性磷酸酶的可逆抑制剂；咪唑 (Imidazole)是碱性磷酸酶的可逆抑制剂。
价 格：￥电议型 号：C0002产 地：中国大陆
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C0001Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100× in DMSO)；蛋白酶抑制剂 Cocktail (EDTA-Free, 100× in DMSO)Prote
在稳定的环境条件下细胞内蛋白质的生成和分解处于动态平衡，当在体外从细胞和组织中提取蛋白时，粗细胞提取物含有许多能够降解目的蛋白的内源酶，例如磷酸酶和蛋白酶。这些酶从细胞内释放出来或被激活，导致目的蛋白分解，影响分析结果。为了避免这种情况的出现，提高目的蛋白产量的一种方法是加入相关酶的抑制剂。蛋白酶抑制剂有很多种，包括 E-64、NaVO3、Bestatin、Leupetin、PepstatinA、Aprotinin 等均具有抑制蛋白酶的活性的作用。$r$nTargetMol 蛋白酶抑制剂 cocktail 由6个成分组成，包括对半胱氨酸、丝氨酸、天冬氨酸蛋白酶和氨基肽酶具有广泛特异性的 AEBSF、Aprotinin、Bestatin、E-64、Leupeptin 和 Pepstatin A，不含EDTA。已经用哺乳动物细胞和组织提取物对该蛋白酶抑制剂cocktail 进行了优化和测试，TargetMol 蛋白酶抑制剂cocktail 具有高效抑制自动物、植物、细菌、酵母、真菌样品中的丝氨酸蛋白酶，半胱氨酸蛋白酶及金属蛋白酶在内的多种蛋白酶，方便可靠地保护您的蛋白。适用于从多种组织细胞
价 格：￥电议型 号：C0001产 地：中国大陆
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L7100抗肥胖化合物库
随着经济发展，肥胖问题已成为全球面临的严峻问题，所以科学家对肥胖的关注和研究更是有增无减。通过对文献和公开资料的整理，我们精心筛选了1359个抗肥胖化合物组成抗肥胖化合物库，适合于抗肥胖的相关研究。
价 格：￥电议型 号：L7100产 地：中国大陆
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L2100抗癌化合物库
我们根据上述癌细胞显著不同的特征和异常的代谢活动，精心筛选了5885个肿瘤相关的小分子化合物，这些化合物都是调节肿瘤细胞代谢、增殖、侵袭、转移通路上的小分子，可用于肿瘤相关的研究以及抗肿瘤药物的筛选，可用于高通量、高内涵筛选。
价 格：￥电议型 号：L2100产 地：中国大陆
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L1000上市药物库
上市药物都具有已知的和良好表征的生物活性、安全性和生物利用度，这些特征可以显著加速药物开发和优化，从上市药物中筛出的苗头化合物将为后续的药物优化计划提供有利的线索，此外，由于活性明确，靶点已知，很多科学家会从上市药物库中选择可以用于细胞诱导分化的小分子，通过单一或几个小分子的联合作用，选择出将各种体细胞诱导成为诱导多能干细胞、神经体细胞、心肌细胞等。
价 格：￥电议型 号：L1000产 地：中国大陆
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EC1100手动移液工作站
Targetmol设计的20ul和200ul的Mannual pipette workstation在解决高通量移液的同时，可提供良好的准确性和精确性，采用良好的人体工程学设计，可快速上手。
价 格：￥电议型 号：EC1100产 地：中国大陆
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