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T12499PKR-IN-2；化合物PKR-IN-2PKR-IN-2
PKR-IN-2 is a activator of pyruvate kinase (PKR).
价 格：￥电议型 号：T12499产 地：中国大陆
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T1246954,6-Dimethoxy-2H-1-benzopyran-2-one；化合物 4,6-Dimethoxy-2H-1-benzopyran-2-one4,6-Dimethoxy-2H-1-benzop
4,6-Dimethoxy-2H-1-benzopyran-2-one is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T124695.
价 格：￥电议型 号：T124695产 地：中国大陆
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T12440PGAM1-IN-2；化合物 T12440PGAM1-IN-2
PGAM1-IN-2 is an inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 ( PGAM1 ) with an IC 50 of 2.1 μM [1].
价 格：￥电议型 号：T12440产 地：中国大陆
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T1242141-chloro-6-(5-ethynylthiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol；化合物 1-chloro-6-(5-ethynylthiophen-2-yl)hexa-3,
1-chloro-6-(5-ethynylthiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T124214.
价 格：￥电议型 号：T124214产 地：中国大陆
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T12409PERK-IN-2；化合物 T12409PERK-IN-2
PERK-IN-2 is a potent inhibitor of PERK(IC50 of 0.2 nM).
价 格：￥电议型 号：T12409产 地：中国大陆
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T1240473,23-Dioxocycloart-24-en-26-oic acid；化合物 3,23-Dioxocycloart-24-en-26-oic acid3,23-Dioxocycloart-24-e
3,23-Dioxocycloart-24-en-26-oic acid is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T124047.
价 格：￥电议型 号：T124047产 地：中国大陆
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T12394PDE5-IN-2；化合物 T12394PDE5-IN-2
PDE5-IN-2 is a potent, highly selective, and orally active inhibitor of PDE5(IC50 of 0.31 nM)
价 格：￥电议型 号：T12394产 地：中国大陆
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T12390PDE1-IN-2；化合物 T12390PDE1-IN-2
PDE1-IN-2 is an PDE1 inhibitor(PDE1C, PDE1B and PDE1A with IC50 values of 6, 140 and 164 nM, respectvely).
价 格：￥电议型 号：T12390产 地：中国大陆
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T12379PD-1-IN-22；化合物PD-1-IN-22PD-1-IN-22
PD-1-IN-22 is a potent programmed cell death-1 (PD-1)/programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) interaction inhibitor(IC50 of 92.3 nM).
价 格：￥电议型 号：T12379产 地：中国大陆
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T12378PD-1-IN-20；化合物 T12378PD-1-IN-20
PD-1-IN-20 is the less active enantiomer of PD-1-IN-1.
价 格：￥电议型 号：T12378产 地：中国大陆
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T12302OMDM-1；化合物OMDM-1(Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide；(Z)-N-[(2S)-1
OMDM-1 ((Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide) is a selective and metabolically stable anandamide cellular uptake (ACU)inhibitor with a Ki of 2.4 μM.
价 格：￥电议型 号：T12302产 地：中国大陆
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T12247NOT Receptor Modulator 1；化合物T122472-(3-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)phenyl)propan-2
NOT Receptor Modulator 1 (2-(3-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)phenyl)propan-2-ol) is a modulator of nuclear receptor NOT.
价 格：￥电议型 号：T12247产 地：中国大陆
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T12182Nav1.7-IN-2；化合物 T12182Nav1.7-IN-2
Nav1.7-IN-2 is avoltage-gated sodium channels (Nav) inhibitor in particular Nav 1.7(IC50 of 80 nM).
价 格：￥电议型 号：T12182产 地：中国大陆
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T12130Mutated EGFR-IN-2；化合物 T12130Mutated EGFR-IN-2
Mutated EGFR-IN-2 is an inhibitor of mutant-selective EGFR.
价 格：￥电议型 号：T12130产 地：中国大陆
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T12128Mutant IDH1-IN-2；化合物Mutant IDH1-IN-2Mutant IDH1-IN-2
Mutant IDH1-IN-2 is a inhibitor of mutant Isocitrate dehydrogenase (IDH) proteins, with IC50 of 16.6 nM in Fluorescence biochemical assay, IC50 of ＜22 nM in LS-MS biochemical assay.
价 格：￥电议型 号：T12128产 地：中国大陆
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T12122MTH1-IN-2；化合物 T12122MTH1-IN-2
MTH1-IN-2 is an inhibitor of MutT homolog 1 (MTH1), with anti-tumor activity.
价 格：￥电议型 号：T12122产 地：中国大陆
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T12098MOZ-IN-2；化合物MOZ-IN-2MOZ-IN-2
MOZ-IN-2 is an protein MOZ inhibitor(IC50 of 125 μM).
价 格：￥电议型 号：T12098产 地：中国大陆
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T12029MGAT2-IN-2；化合物 T12029MGAT2-IN-2
MGAT2-IN-2 is a potent inhibitor of acyl CoA:monoacylglycerol acyltransferase 2 (MGAT2) (IC50 of 3.4 nM).
价 格：￥电议型 号：T12029产 地：中国大陆
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T11969MCL-1/BCL-2-IN-2；化合物 T11969MCL-1/BCL-2-IN-2
MCL-1/BCL-2-IN-2 is a potent and selective Bcl-2 and Mcl-1 dual inhibitor.
价 格：￥电议型 号：T11969产 地：中国大陆
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T11946MARK-IN-2；化合物 T11946MARK-IN-2
MARK-IN-2 is a potent microtubule affinity regulating kinase (MARK) inhibitor,(IC50:5 nM).
价 格：￥电议型 号：T11946产 地：中国大陆
