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公司新闻
科研实验 人羰基化蛋白(PC)elisa试剂盒2022已更新
点击次数:847发布时间:2022/6/16
酶联免疫吸附测定试剂盒 本试剂盒仅供研究使用。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人羰基化蛋白(PC)水平。用纯化的人羰基化蛋白(PC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入羰基化蛋白(PC),再与HRP标记的羰基化蛋白(PC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的羰基化蛋白(PC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人羰基化蛋白(PC)浓度。 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线,好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。