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牛27kDa热休克蛋白(HSPB1)elisa检测试剂盒
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详细内容
牛27kDa热休克蛋白(HSPB1)elisa检测试剂盒
规格:96T(孔)/48T(孔)
检测类型:酶联免疫法
应用范围:科研用检测试剂
产品价格:来电详询
产品特点:重复性好,特异性强,性价比高,线性好;操作简单,精确度高,灵敏度高;
售前售后完善,提供免费代测服务。
牛27kDa热休克蛋白(HSPB1)elisa检测试剂盒应用领域编辑:
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
牛27kDa热休克蛋白(HSPB1)elisa检测试剂盒组成 :
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片(48) 2片(96)
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品 0.3ml×6瓶 0.3ml×6瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
检测抗体-HRP 5ml×1瓶 10ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
20*洗涤缓冲液 25ml×1瓶 15ml×1瓶 2-8℃保存
牛27kDa热休克蛋白(HSPB1)elisa检测试剂盒:
上海润裕生物elisa试剂盒优质供应商,拥有的仪器设备,专业的技术人员和精湛的实验技术,目前已经建立强大的实验技术服务平台,凡购买我们公司的ELISA相关系列产品,都可以享受免费代测服务,只收取试剂盒的相关费用,实验检测和实验涉及到的试剂全部都是免费提供,并可以提供zui终实验数据分析工作。需要代测服务的客户,您只需要准备收集好您的样本,邮寄到我公司实验室,本市的销售人员可以上门取样本,我公司收到样本之后正常是在一周内给您检测报告结果。
需自备的设备及试剂:
1.450±10nm滤光片酶标仪(建议仪器使用前预热)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.
3.Eppendorf 移液器.
4.蒸馏水或去离子水.
5.脱脂棉吸水纸.
6.37℃恒温箱.
7.100ml和1000ml量筒.
8.准备若干个标准品稀释管.
牛27kDa热休克蛋白(HSPB1)elisa检测试剂盒注意事项
1.试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存。实验操作中必须使用一次性吸头,避免交叉污染。
2.加样:加样时,要控制加样速度,避免*孔与zui后一孔之见的时间间隔过大,否则将会导致不同的预孵育时间,从而影响实验的准确性以及重复性;一般加样时间控制在10分钟内,如果样本数量过多,可使用多道移液器。
3.孵育:样品要在密闭的容器内进行孵育,严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4.洗涤:洗涤过程中反应孔中的残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,同时要消除板底残留的液体和手指痕迹,避免影响zui后的酶标仪读数。
5.反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,10分钟左右),如果颜色较深,请提前加入终止液终止反应。
6.建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。
7.建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线,试用几个标本),如果对本试剂盒有任何疑问,可和所购经销商,如果因运输过程导致试剂盒失效,可要求调换,但概不承担产品本身以外的任何损失。
牛27kDa热休克蛋白(HSPB1)elisa检测试剂盒操作步骤
1. 取出试剂盒,于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。
2. 取出酶标板,按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的样品,空白对照加入50μl的蒸馏水;
4. 在样品孔中加入10μl的生物素;(不含空白对照孔,切忌:生物素只加样品孔!)
5. 在各孔中加入100μl的酶标记溶液;(不含空白对照孔)
6. 将酶标板用封口胶密封后,37℃孵育反应 1小时;(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)
7. 充分清洗酶标板3-5次,保持各孔有充足的水压;(浓缩洗涤液以1:100的比例与蒸馏水稀释)
8. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干;
9. 各孔加入显色剂A、B液各50μl;(不含空白对照孔)
10. 20-25℃下避光反应15分钟;
11.各孔加入50μl终止液,终止反应;
牛27kDa热休克蛋白(HSPB1)elisa检测试剂盒结果判断
1. 30分钟内在波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;
2. 以OD值为纵坐标,以标准品的浓度为横坐标,绘制曲线图;
3. 根据样品的OD值查找对应的浓度范围;