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共济失调性毛细血管扩张症干细胞新疗法
澳大利亚生物工程与米技术研究所副教授 Ernst Wolvetang领导的研究小组与来自澳大利亚昆士兰医学研究所（Queensland Institute of Medical Research, QIMR）和昆士兰大学临床研究中心（University of Queensland＇s Centre for Clinical Research, UQCCR）的研究人员合作开展研究，并且是次将来自患有AT的病人身上的皮肤细胞重编程为诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells,iPSCs），这样他们能够研究潜在治疗方法的有效性。
来自澳大利亚生物工程与纳米技术研究所（Australian Institute for Bioengineering ａnd Nanotechnology, AIBN）的研究人员在理解和治疗一种被称作共济失调性毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia, AT）的退化性疾病的目标上更接近一步。
这种重编程过程涉及提取皮肤细胞，产生多能性干细胞，然后诱导它们变成脑细胞以便用于实验室研究。
患有AT的病人容易患上癌症和大脑退化性疾病，这是因为在他们体内一个用来识别和修复DNA损伤的基因存在缺陷。
共济失调性毛细血管扩张症（AT）是一种罕见的遗传性疾病，它导致严重性残疾，包括运动和协调存在困难，免疫系统受到削弱。患有AT的病人很容易遭受感染，而且患上癌症的风险不断增加。它的发病率在1/300000到1/100000。患有这种疾病的病人在十几岁初期就经常坐在轮椅上，而且当他们到达二十多岁时，它是致命性的。
副教授Wolvetang说，“下一步就是校正源自这些病人的诱导性多能干细胞（iPSCs）中的基因突变，然后将这些经过校正的干细胞转化为脑细胞和血细胞，并且还要证实它们能够替换导致这种疾病产生的缺陷性细胞。移植这些经过校正的细胞（仍然需要多年才可能实现）或者利用这项研究中产生的细胞而开发出的药物可能有助于治疗这种疾病。”
研究人员有望在一到两年内开始药物筛选，但是动物测试必须在它们能够用于人类治疗之前完成。
