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单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)尿 酶联免疫/酶免法(ELISA 试剂盒)上海科研网
点击次数:224发布时间:2012/6/15 14:02:14
更新日期:2024/9/5 14:53:55
所 在 地:中国大陆
产品型号:48T/96T
优质供应
详细内容
单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)尿 酶联免疫/酶免法(ELISA 试剂盒
本公司主要经营Elisa试剂盒、实验耗材、抗体、各种标本、细胞等生物化学试剂。
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照说明书在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光(OD值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
(注:本试剂只用于科研,欢迎来电咨询!)