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甲肟-前列腺素D2(PGD2-MOX) 酶联免疫/酶免法(ELISA 试剂盒)上海科研网
点击次数：209发布时间：2012/6/15 14:22:04
更新日期：2024/9/5 14:53:55
所 在 地：中国大陆
产品型号：48T/96T
优质供应
详细内容
甲肟-前列腺素D2（PGD2-MOX） 酶联免疫/酶免法（ELISA 试剂盒）
本公司主要经营Elisa试剂盒、实验耗材、抗体、各种标本、细胞等生物化学试剂。
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照说明书在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光（OD值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
（注：本试剂只用于科研，欢迎来电咨询!）
