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ROHS1.0分析仪使用说明2021年产品资料

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型号：原产地：中国大陆发布时间：2021/6/18更新时间：2024/11/28

产品摘要：ROHS1.0分析仪使用说明2021年产品资料RoHS是由立法制定的项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》( Restrictionof Hazardous Substances)。

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本公司6月18号15点35分：ROHS1.0分析仪使用说明2021年产品资料

（http://www.app17.com/c137331/products/d10782429.html）

产品简介
YI、ROHS1.0分析仪概述：

RoHS是由立法制定的项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》( Restrictionof Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质，并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。新指令201 1/65/EU ( RoHS 2.0)以取代2002/95/EC ( RoHS)新指令将于2011年7月21日生效。就RoHS2.0与RoHS进行比较，其主要改如下:

1、将原先WEEE指令的附录和IA新增为RoHS的两个附录。

2、自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步将医疗设备和监控设备纳入RoHS的管制范围。

3、生产商需在产品上市销售之制订EC符合性声明并加贴CE标志，且在电子电气产品上市之后，必须保留相关技术文件和EC符合性声明少十年。

4、如果附录I中列举的物质(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用对人体健康或环境造成无法承受的危害，则将依据REACH法规第6972条的规定进行评估，将此物质列入附录IV的限用物质。而RoHS要求中的主要测试物质如下表：

《电子信息产品中有毒有害物质的检测方法》(以下简称《检测方法》，标准号为SJ/T 11365-2006 )对RoHS要求中有害元素测试方法给予了限定。其中X射线荧光光谱法(XRF )作为种快捷、方便的方法被制定为快速筛选方法。使用X射线荧光光谱法(XRF)可对铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、铬(Cr)以及溴(Br)五种元素的相应标准样品进行jingque测试。可是基于XRF的原理所获得的结果只是元素的含量，也就是说如果这种筛选测试得到铬(Cr)或溴(Br)的含量，即使他们超标也并不能代表有害物质(Cr VI)与阻燃剂PBB和PBDE )超标，这个测试结果(指含有)只是含有相应有害物质的必要条件而并非充分条件。这也就是限值表中没有这两种有害物质不合格的限值判断依据的原因。

适用范围
二、ROHS1.0分析仪适用行业：

1、大型用电器：大型制冷器具、冰箱、冷冻箱、其它用于食品制冷、保鲜和储存的大型器具等。

2、小型用电器：真空吸尘器、地毯清扫机、其它清洁器具、用于缝纫、编织及其它织物加工的器具等。

3、信息和通讯设备：数据处理器、个人计算机、打印机、复印设备、电气电子打字机、台式和袖珍计算器等。

4、消费类产品：收音机、电视机、录象机、录音机、高保真录音机、功放机、音乐仪器、其他记录或复制声音、图象的产品或设备。

5、照明设备：荧光灯具(用的照明设备除外)、直型荧光灯、紧凑型荧光灯、高亮度放电灯等。

6、电气电子工具：电钻、电锯、缝纫机，对木材、金属或其它材料进行车削、铣、砂磨、研磨、锯削、切割、剪切、钻孔、冲孔、折叠、弯曲或类似加工的设备等。

7、玩具、休闲和运动设备：电动火车或赛车、手持电子游戏机、电子游戏机、用于骑自行车、潜水、跑步、划船等的测算装置;带有电子或电气元件的运动设备。

8、医用设备(被植入或被感染的产品除外)：放射治疗设备、心脏用设备、透视装置、肺呼吸机、核医疗设备等。

9、监测和控制仪器：烟雾探测器、发热调节器、温控器、用或实验室设备用测量、称重或调节器具、工业安装(如在控制板上)中所用的其它监控仪器。

10、自动售卖机：热饮料自动售卖机、瓶装或罐装热饮料或冷饮料自动售卖机、固体产品自动售卖机、钱票自动售卖机、所有自动送出各类产品的器具。

说明：目第八、九类医用设备、监测和控制仪器暂不受RoHS指令限制、但是医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0标准要求。

1, large household appliances: large refrigerators, refrigerators, freezers, other large appliances used for food refrigeration, preservation ａnd storage, etc.

2, small household appliances: vacuum cleaners, carpet sweeper, other cleaning appliances, used for sewing, knitting ａnd other fabric processing appliances, etc.

3, Information ａnd communication equipment: central data processor, personal computers, printers, copying equipment, electrical ａnd electronic typewriters, desk ａnd pocket calculators, etc.

4. Consumer Products: Radios, TV sets, VCR, tape recorders, hi-fi tape recorders, power players, music instruments, ａnd other products or equipment for recording or reproducing sound ａnd images.

5, lighting equipment: fluorescent lamps (except for household lighting equipment), straight fluorescent lamps, compact fluorescent lamps, high brightness discharge lamps, etc.

6, electrical ａnd electronic tools: electric drill, electric saw, sewing machine, wood, metal or other materials for turning, milling, sanding, grinding, sawing, cutting, cutting, drilling, punching, folding, bending or similar processing equipment.

7. Toys, leisure ａnd sports equipment: electric trains or racing cars, handheld electronic game consoles, electronic game consoles, measuring devices for cycling, diving, running, boating, etc. Sports equipment with electronic or electrical components.

8. Medical equipment (except implanted or infected products) : radiotherapy equipment, cardiac equipment, fluoroscopy device, lung ventilator, nuclear medical equipment, etc.

9. Monitoring ａnd control instruments: smoke detectors, heating regulators, temperature controllers, measuring, weighing or regulating instruments for household or laboratory equipment, ａnd other monitoring instruments used in industrial installations (such as on control panels).

10. Vending machines: hot beverage machines, hot or cold beverage machines for bottles or cans, solid product vending machines, money ticket vending machines, all machines for automatic delivery of various products.

Note: At present, the eighth ａnd ninth categories of medical equipment, monitoring ａnd control instruments are temporarily not restricted by the RoHS Directive, but medical equipment ａnd monitoring equipment ａnd their parts should meet the requirements of RoHS2.0 standard from July 22, 2014.

操作流程
三、RoSH测试流程图：

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