药厂高效过滤器检漏服务

洁净室已安装高效过滤器检漏服务对制药企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。

洁净室已安装高效过滤器检漏服务的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。

甲方：需要对安装高效过滤器泄漏测试单位　　　　　　　　　　　　　　

乙方：苏州长留净化科技有限公司下属检测部门（以下简称乙方）                　　　　　　　　　　　　　　　　概况：甲方指定的对已安装高效过滤器洁净（区）泄漏情况进行测试。

一、检测地址：                         

二、执行标准

1《药品生产验证指南》2003；

2.《高效空气过滤器》GB/T 13554-2008；

4.《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010；

三、检测区域：甲方指定的对已安装高效过滤器洁净（区）

四、检测状态：静态。

五、检测项目

1、高效过滤器检漏（采用PAO热发尘的方式）

六、检测日期

检测日期由甲乙双方协商确定。

七、双方权利和义务

• 甲方

1. 检测前向乙方提供车间平面布置图及风口布置图。

2. 高效过滤器检漏前提供氮气源（带压力调节阀的氮气瓶）。

3. 高效过滤器检漏前安排人提前拆卸散流板，并对高效过滤器的边框及静压箱箱体进行适当清洁，避免积尘对检测产生干扰。

4. 因甲方原因造成乙方人员损伤以及检测仪器损坏，甲方应承担相关责任。

5. 提供便利条件，以保证乙方顺利完成检测任务。

6. 如检测不合格，整改任务由甲方完成。

7. 有权利就检测过程中的疑问请乙方做出说明。

• 乙方

1．提供所用检测仪器的合格检验报告。

2. 应按规定的方法完成合同要求的检测项目。

3．在甲方有要求的情况下，乙方有义务对检测过程向甲方做出说明。

4．因乙方原因造成甲方人员损伤以及洁净车间内设备、仪器或其他贵重物品损坏，乙方应承担相关责任。

5.未经甲方允许，乙方不得将甲方提供的图纸、检测结果及在检测过程中知悉的技术秘密、商业秘密等泄漏给他人或其他单位。

八、检测费用及付款方式

九、复检费用 （合同期内整改后复检费用）

苏州长留净化科技有限公司是专业的洁净室净化专家，生产气溶胶光度计，气溶胶发生器（国产），提供PAO-4气溶胶发生器专用油，提供高效过滤器检漏服务。咨询：

高效过滤器检漏设备：气溶胶光度计+气溶胶发生器+气溶胶发生器专用油

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