研究院无管道净气型储存柜BC-G800
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研究院无管道净气型储存柜BC-G800使用指导
过滤种类繁多的化学技术是非常复杂的技术,为了吸收实验室有害的气体,很多实验室多采用无管道通风柜,储存药品时化学药品以及试剂散发出的有害气味该如何处理呢?
为了达到净化整个实验室空气,提高实验室工作者的工作环境效果,通风柜功不可没,但是净气型储药柜也十分重要,因为它不仅可以过滤储药柜的有害气体,同时还兼备了强大的室内净化功能,能对室内空气处理量达到220m3/时,因此如果储存药品会散发出有害气体时可选用净气型储药柜。
净气型储药柜(药品柜)分为过滤装置、电脑化控制面板、过滤器、检测端口、储存装置、抗腐蚀PP材料层板等几个主要部分组成的,核心部分是过滤系统,和无管道通风柜一样,无需外接管道,就近安装,无空调风的消耗,且能实现24小时空气净化。为确保能起到防护作用,净气型储药柜要保持24小时运行,如果遇到停电,来电后应检查风机开关是否开启。
如果需要储存酸化学品,在药品柜透明门上可以会形成白雾现象,因为酸性物质挥发后,会被静电吸附在门上,遇到该问题,可以选用防静电喷剂可以去除静电,喷一次可维持几个月。
为确保储药柜能可靠运行,避免存储的药品被污物污染,必须清洁维护储药柜,清洁时可用肥皂水清洗,然后用干净的水冲洗干净,再用无摩擦性的软布擦干,或者使用PH值有中性的产品清洁,再用无腐蚀性的软布擦干即可。还要进行检查铰链有无损坏、亚克力板有无出现裂痕或斑点,如果有说明存储的酸性试剂比较多,注意清洁;还要定期维护透明亚克力门;检查金属部件有无腐蚀现象,检查层板上是否有液体滞留,如果有需要对层板进行清洁
研究院无管道净气型储存柜BC-G800有什么特点
1. 安全防护:
-执行严格的分子过滤标准: AFNOR NF X 15-211,
保证柜体内有害气体得到有效去除
-保护工作人员的健康
2. 兼容存放
-可存放兼容与非兼容化学品
-所有与化学品可能接触的部位都已做耐腐蚀处理
3. 安装简便
-交付时柜子已组装完整,无需安装即可使用
-无需外接管道,可灵活移动
4. 节能环保
-不向室外排风,节约空调能耗
-无污染气体排放,保护环境
5. 24小时净化室内空气
-24小时不间断运行,连续净化实验室内空气,提升
实验室空气质量
作业原理
风机:坐落柜子顶部的风机将试验室内空气抽入柜体内部。
气体过滤:柜内贮存的试剂所挥发的有害气体经风机进入过
滤模块,有毒有害气体分子被过滤器截留过滤,洁净气体返
回室内。
高质量的空气净化功能:经过滤的洁净空气返回到室内,不
会损害人员健康。
净化试验室空气:24小时净化试验室内空气,提高试验室空
气质量(储药柜需保持24小时开机)。
模块化过滤技能:可垂直摆放巨细共同的过滤器和过滤装置,完成一套多层过滤组件,由此很容易经过调理过滤器来满意试验室内各种化学品存储的需要。
为什么要调节风机转速?
风机转速不能调的论调是大错特错的,当药品柜出厂时,厂家会根据过滤器的阻力大小去调节一定的转速来达到合理的风量,但是过滤器工作一些时间后,它吸附了一定量的化学分子,此时它的阻力变大了,由于阻力变大,当风机转速还是保持原来转速时,它的风量就会变小而不能满足出厂时的风量要求,这时需要适当增加风机转速重新满足出厂时的风量要求。
什么是危险的?
有些厂家建议客户使用彩色束管去检测过滤器饱和是相当危险的,以丙酮为例,不管用GASTEC 的151L 型号,还是KITIGAWA的102SD型号,它们的检测限一般为20PPM, 根据JG/T 385-2012标准,1%TWA即3mg/m3 时即认为过滤器饱和,当你用检测限这么高的彩色束管去测量时,完全是在欺骗客户!专业的做法应选择PID去检测。
柜内安装温湿度探头有意义吗?
柜内温湿度探头对于药品存储本身无意义,但是有这个探头能帮助客户了解柜内的温湿度情况,本人认为只有利而无弊。打个比方,实验室安装温湿度计并不能改善实验室环境,但它能帮助实验人员了解实验室的工作环境。
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