本试剂盒仅供研究使用

特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠CS3B3，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月
预期应用：ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中CS3B3含量。
说明
1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理
用纯化的CS3B3蛋白抗原包被微孔板，制成固相载体，向微孔中分别加入待测样品，然后再加入辣根过氧化物酶标记抗人的抗体进行反应，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的CS3B3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品中抗体的效价(抗血清*终能显色的稀释倍数记为效价)。
试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板(Assay plate )：一块(96孔)。
2. 样品稀释液(Sample Diluent)：2×20ml/瓶。
3. 辣根过氧化物酶标记二抗(HRP-anti-antibody)：1×120μl/瓶(1：100)
4. 底物溶液(TMB Substrate)：1×10ml/瓶。
5. 浓洗涤液(Wash Buffer)：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
6. 终止液(Stop Solution)：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于37° C放置1小时或4° C过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响*后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则：
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。稀释的过程中，应做好详细的记录。*后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。
辣根过氧化物酶标记二抗的稀释原则：
临用前用样品稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记二抗加990μl样品稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
操作步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释。
1. 加样：分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔加待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应60分钟。
2. 弃去液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔。每孔加辣根过氧化物酶标记二抗工作液 100μl(按1μlHRP标记抗体加99μl样品稀释液的比例配制，轻轻混匀)。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见阳性孔内有明显蓝色，即可终止)。
5. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
注：
1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是*后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记二抗工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记二抗工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
为检测样品中MBP蛋白抗体效价，客户可以采取样品2倍倍比稀释样品计算抗体效价，一般采取以1:40为起始稀释倍数(使用样品稀释液进行稀释)。稀释倍数根据客户自身试验要求而定，*终显色与阴性对照孔进行比较，有明显差异的稀释度定为抗体的*终效价。
注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请*后乘以稀释倍数。
5. 底物请避光保存。
6. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

原创作者：旺森科技-007