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STO细胞
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详细内容
- 细胞名称:STO(小鼠胚成纤维细胞)
- 形态:成纤维细胞样,贴壁生长
- 含量:>1x106 个/瓶
- 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
- 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
二、细胞接收后的处理:
1、贴壁细胞
- 收到T25方瓶细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们(冻存管细胞收到后直接37℃水浴复苏或直接放置于液氮中长期储存)。
- 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
- 弃去T25瓶中的培养基,换用新鲜的完全培养基。
- 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
- 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
- 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
- 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将15ml离心管置于37℃培养约2-3h。
- 1200rpm离心5min,弃去15ml离心管中的培养基,细胞沉淀用新鲜的完全培养基重悬并培养。
- 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
- 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
本公司的细胞培养操作规程,供参考
一、培养基及培养冻存条件准备:
- 准备H-DMEM培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
- 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
- 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
- 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化2-3分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。
- 轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1200RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。
- 移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。
注意事项:
1. 收到冻存管细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
3. 细胞用途:仅供科研使用。
发货方式:
复苏后发货:我们复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议复苏后发货)
冻存发货(干冰运输):需额外增加干冰运费,选择干冰运输的我们发两管细胞,为了保证客户接种可靠性多发一管。(气温低于0℃须冻存发货)
细胞发货采取专业的运输包装,并选择快捷的运输方式(顺丰速运或其他空运快递)
本公司细胞引种来源:ATCC、DSMZ、ECACC、武大细胞库、上海生化细胞所、中国科学院典型培养物保藏委员会等。
联系人:张经理
QQ: 2788906731
手机:180 1428 9592
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