产品简介

 BEAS-2B 人支气管上皮细胞/STR鉴定
从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆。 DEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。

产品特点

1） 来源：人支气管

2） 形态：上皮细胞样

3） 含量：>1x106 个/mL

4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

 BEAS-2B 人支气管上皮细胞/STR鉴定

储存方式

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系

应用域

仅供科研使用。


工作原理

1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。

2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。

4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。

5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

参数规格

 BEAS-2B 人支气管上皮细胞/STR鉴定

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 上皮培养基（EpiCM）；优质胎牛血清，5%；上皮生长因子，1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

 BEAS-2B 人支气管上皮细胞/STR鉴定

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2ml完全培养基终止消化。

3. 轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。

4. 收到细胞后次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。

下面T25瓶为例；

1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。

3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

主要产品和技术服务：

一、原代细胞服务

       各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源；

       多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源；

       原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等；

       原代细胞相关技术服务和整体实验外包服务；

二、细胞株/系服务

       细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书；

       细胞系培养过程的技术指导；

       细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等；

三、iPS细胞

       iPS细胞基础培养（有滋养层or无滋养层在）；

       iPS细胞增殖及冷冻保存；

       iPS基础培养技术实习；

       新药及实验仪器上市评估；

四、技术外包服务：各类细胞生物学实验、分子生物学实验、显微镜拍照服务等

五、其他：根据客户需要定制服务等