医用可吸收缝线

使用范围：本产品适用于般软组织缝合和/或结扎，包括眼科手术，可用于普外，妇产，骨科，眼科手术中；但不能用于心血管和神经组织。

产品说明：

1.提供足够的张力强度：本品植入体内周还能保留初始张力的75，第三周50，第四周25；缝线独特的编织工艺，可提高佳的线结全性；初始张力是丝线的两倍，在术后伤口愈合关键期提供足够的张力，尽快吸收以减少异物反应，非*常适合外科缝扎和结扎。

2.及时吸收：材质吸收时间为56-70天。

3.抗菌，安有效：缝线的三氯生涂层，可在缝线周围产生抑菌区，保护缝线不受细菌定植，、大肠杆菌等外科部位感染的常见细菌。

抗菌薇乔所含的IRGACARE MP*(三氯生)是抗菌剂，不是抗生素，不会导致耐药菌株的产生；作为抗菌剂的三氯生直安用于牙膏等快速消费品中，不会产生细胞毒性和毒性，更为全有效。

4.显著降低术后疼痛的发生率：术后疼痛提示组织可能存在“亚临床”感染，抗菌薇乔能有效杀灭缝线周围细菌生长，明*显降低术后疼痛。

5.组织反应轻微：缝线表面光滑，对组织损伤小，与丝线等生物材料相比，抗菌薇乔术后仅有小的组织反应，可确保伤口良好愈合。

产品结构及组成：本产品由Polyglactin910(90乙交酯和10L-丙交酯的共聚物)材料制成的无菌的多股编织可吸收性缝线。缝线带涂层，涂层材料是由等量的Polyglactin370(30乙交酯和70L-丙交酯的共聚物)和硬酯酸钙混合而成。缝线颜色有紫色(D&C紫色2号，染色指数为60725)和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌，次性使用。
 

批准文号：国械注准20193021851
有效期至：2024-05-15

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