【用 途】 该产品在医学临床用于Phadia吸入过敏原筛查、Fx5食物过敏原筛查、总IgE、特异性IgE、嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP)、脐血IgE、类胰蛋白酶等诊断
【结 构】 该产品由样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机等部件及其它附件构成。测定原理：ImmunoCAP/EliA技术。
【详细说明】 UniCAP是的实验室系统，包括体外检测试剂和高度自动化的仪器。所有的操作步骤——加样、加试剂及ImmunoCAP、孵育、清洗和计算——全部自动化。而且，严格控制的测试条件，包括内部储存的标准曲线，确保实验结果的真实可靠。从简单的血样，UniCAP可快速而准确地dedao检测结果。
高灵敏度及高特异性
UniCAP系统建立于新型固体——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是装在小胶囊中的亲水性载体聚合物，由种经CNBr活化的纤维素衍生物合成，有高与变应原结合的能力。其优良的反应条件和较短的扩散距离，使过敏原的检出率较以往方法提高15。来自美国、欧洲和亚太地区的临床结果说明，与独立的皮试结果相比，UniCAP系统得出的结果反应家的临床诊断有更好的相关性。
anquan及可靠
由于检测在体外进行，避免了皮肤试验潜在的诱发过敏反应的危险，并且排除了患者服药状况和皮肤状态的影响，也节省了医生做皮试和分析结果的时间，减少了主观因素的影响，使结果更客观。
根据WHO标准进行标准化
作为体外检测的参考系统， UniCAP系统提供了认可的定量单位，符合世*界卫生组织（WHO）所厘定的IgE 75/502标准，结果可与*其他UniCAP系统的数据相比较，方便建立统的诊断标准，被誉为过敏原体外检测的“金标准”。UniCAP检测的标准化允许您将您的检测结果与世*界上任*何实验室的结果进行比较。

、什么是UniCAP？
UniCAP是的实验室系统，包括体外检测试剂和高度自动化的仪器。所有的操作步骤：加样、加试剂及ImmunoCAP、孵育、清洗和计算，全部自动化。而且，严格控制测试条件，包括内部储存的标准曲线，确保实验结果的真实可靠。从简单的血样，UniCAP可快速而准确地dedao检测结果。
二、为什么说UniCAP100是过敏原体外检测的“金标准”？
治疗过敏性疾病的关键点在于过敏原的检测，过敏原检测的结果直接关系到过敏性疾病的预防和治疗效果。如果过敏原检测结果不准确，则无法为医生提供治疗的可靠依据，可能耽误疾病的治疗。
目，上公认的过敏原检测方法包括两大类，类是皮肤试验，包括点刺试验、斑贴试验、皮内试验；另大类就是血液化验。但如果要使检测结果准确无误，联合应用这两种检测方法，这也就是我们所说的“多项技术立体检测”。
而UniCAP100因其独特的优势，检出率高，而且检测结果准确，受到国内外家的致认可，成为体外检测的参考系统。
三、UniCAP100的优势特征
1、全过程自动化
UniCAP100的所有操作步骤：加样、加试剂及ImmunoCAP、孵育、清洗和计算，全部自动化，可快速得出检测结果且保证结果真是可靠。
2、高灵敏度、高特异性、高检出率
UniCAP系统建立于新型固体——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是装在小胶囊中的亲水性载体聚合物，由种经CNBr活化的纤维素衍生物合成，有高与变应原结合的能力。其优良的反应条件和较短的扩散距离，使过敏原的检出率较以往方法提高15。来自美国、欧洲和亚太地区的临床结果说明，与独立的皮试结果相比，UniCAP系统得出的结果反应家的临床诊断有更好的相关性。
3、
由于检测在体外进行，避免了皮肤试验潜在的诱发过敏反应的危险，并且排除了患者服药状况和皮肤状态的影响，也节省了医生做皮试和分析结果的时间，减少了主观因素的影响，使结果更客观。
4、根据WHO标准进行标准化
作为体外检测的参考系统，UniCAP系统提供了认可的定量单位，符合世*界卫生组织（WHO）所厘定的IgE75/502标准，结果可与*其他UniCAP系统的数据相比较，方便建立统的诊断标准。
5、检测范围广
Uni-CAP100型全自动过敏原检测仪可检测包括吸入、食物等600多种过敏原，通过简单的血液采集，就可快速而准确dedao检测结果。同时，它还可以检测出过敏的程度，受到国内外家的致认可。
 

批准文号：苏械注准20192220942
 

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