岚煜手持式凝血分析仪la-100
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岚煜手持式凝血分析仪LA-100是一款为凝血功能检测设计的便携式医疗设备。以下是关于该设备的一些详细信息:
主要功能
凝血功能检测:LA-100用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的分析。
多项检测:能够检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)和活化凝血时间(ACT)。
快速检测:仅需20μL的末梢血,8分钟内即可完成6项凝血指标的检测。
技术特点
电化学法:采用电化学检测方法,确保检测结果的准确性和可靠性。
微流控技术:利用主动式微流控技术,实现样本的快速处理和检测。
便携性:设备小巧轻便,便于携带和现场检测。
操作简便
四步操作:扫描二维码、插入试剂卡条、滴血、点击测试按钮等待结果。
用户友好界面:配备5英寸彩色触摸液晶显示屏,操作简单直观。
应用场景
临床科室:适用于手术室、麻醉科、ICU/CCU、急诊室、心内科、心外科、介入导管室、神内科、神外科、肾内科、血液净化室/透析室、血液科、肿瘤科、全科医学科、口腔科、整形科、妇产科、生殖中心、基层检验科等临床科室。
野外救援:由于其便携性和快速检测能力,也适用于野外救援等紧急医疗情况。
产品名称
手持式凝血分析仪
管理类别
第二类
型号规格
LA-100
结构及组成/主要组成成分
仪器由电化学检测模块、显示模块、扫码模块、电源模块和外部通讯模块组成。
适用范围/预期用途
手持式凝血分析仪与南京岚煜生物科技有限公司生产的电化学法试剂盒配套使用,用于对全血或末梢血进行凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)和活化凝血时间(ACT)的定量测定,其结果用于临床辅助诊断。
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批准文号:苏械注准20202220244
有效期至:2025-03-15