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柱式DNA胶回收试剂盒
点击次数：212 发布时间：2019/5/8 10:27:03
本试剂盒是从琼脂糖凝胶中回收DNA片段的试剂盒。试剂盒采用可以高效、专
一结合DNA的硅胶膜和独特的溶胶体系。可从TAE、TBE和SuperBuffer凝胶上回
收50 bp－40 Kb的DNA片段，回收效率可达90%。其实验流程如下：
本产品特点是：
1. 高效，回收效率高达90%。
2. 快速，整个过程只需要十余分钟。
3. 纯度高，本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等多种分子生物学
实验。
4. 用途广，本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
5. 价格便宜，比国内绝大多数同种产品的价格便宜。
6. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。
使用及效果
在含DNA片段的琼脂凝胶块中或DNA反应液中，加入加入3倍体积（约0.3-0.5
mL）的通用溶胶液，65℃水溶5-10分钟，转移溶液到离心吸附柱中，离心半分
钟，加入500-600 μL通用洗柱液，离心半分钟。重复洗涤步骤一次。离心半分钟甩
干剩余液体。将离心柱置于新的离心管中，加30-50 μLDNA洗脱液，离心半分钟，
即得样品于离心管中。
回收凝胶块中各种大小的DNA片段效果图
图注：10 μL DL2000电泳后用本产品
回收各DNA片段并全部上样电泳。M
为10 μL DL2000。1为100 bp；2为
250 bp；3为500 bp；4为1000 bp；
5为2000 bp。电泳在SuperBuffer-2
中进行，电压350V，电泳时间为10分
钟。
答客问
Q：为何用硅胶膜吸附柱法回收TBE胶中的DNA效果不好？
A：因为TBE中的硼酸会跟硅胶表面的-OH反应，而这些-OH又是吸附DNA所必需
的。详细解释请见技术资料－－－－Silica-DNA结合原理及影响因素
原创作者：福建盛嘉耐火材料有限公司
