一、悬浮细胞的染色

将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞（0.5~1×10⁶）用PBS洗2次，加入100 ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V（20 ug/ml）10 ul，室温避光30 min，再加入PI（50 ug/ml）5 ul，避光反应5 min后，加入400 ul Binding Buffer，立即用FACScan进行流式细胞术定量检测（一般不超过1 h）， 同时以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作为阴性对照。
 

二、贴壁培养的细胞染色

先用0.25%的胰酶消化，洗涤、染色和分析同悬浮细胞。

三、 爬片细胞染色

同上，*后用荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜进行观察。
 

 

1.  整个操作动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞。
 

2.  操作时注意避光，反应完毕后尽快在一小时内检测。