摘要：本文基于 2015 年版《中国药典》[1] 中采用液质联用技术分析胶类药材的定性方法，开 发了稳定、快速、灵敏的三重四杆液质联用 法和四杆飞行时间液质联用 (LC/Q-TOF) 法进行阿胶、鹿角胶、龟甲胶的定性鉴别；同时，利用 Q-TOF 强大的化合物 定性能力，结合蛋白质库，建立了特征肽段序列分析方法以及“假药”的初步定性方法。

言：胶类药材是我国传统中药中一类特殊的动物药，是由动物的皮、骨骼等经特殊工艺加工 而成，常见的有阿胶、鹿角胶、龟甲胶及其相关中成药制剂。近年来，随着胶类药用量 增长，原料资源供不应求，新闻曝光了一些不法生产企业为降低成本，采用其它动物杂 皮投料，给消费者的健康带来严重隐患。为了保障公众用药安全有效，2015 年版《中国 药典》[1] 制订了符合胶类药材特点的定性方法：采用液质联用技术，分析阿胶、鹿角胶、 龟甲胶的特征肽段，方法属性强、科学可靠。 安捷伦科技公司针对这一变化开发了稳定、快速、灵敏的三重四杆液质联用法，进行阿胶、鹿角胶、龟甲胶的定性鉴别。同时，鉴于很多实验室有高分辨质谱测试 需求，我们在药典 液质联用方法的基础上，开发了四杆飞行时间液质联用 (LC/Q-TOF) 法。此外，利用 Q-TOF 强大的化合物定性能力，结合蛋白质库，建立了特征肽段序列分 析方法以及“假药”的初步定性方法。

实验部分：试剂和样品材料 实验用色谱纯乙腈购自 Merck，色谱纯甲酸购自 Dikma，超纯 水为 Milli-Q 系统制备，碳酸氢铵购自 ACROS，胰蛋白酶购自 Promega。样品材料为市售阿胶、鹿角胶、龟甲胶。 仪器 Agilent 1290 Infinity II 超高效液相色谱 Agilent 6460C 三重四杆质谱仪 Agilent 6530 四杆飞行时间质谱仪

样品制备 取样品粉末 0.01 g，加 1% 碳酸氢铵溶液 5 mL，超声处理 30 分 钟后，用 0.22 uM 微孔滤膜过滤，取续滤液 100 μL 置微量进样瓶 中，加胰蛋白酶溶液 10 μL（采用序列分析用胰蛋白酶，加 1% 碳 酸氢铵溶液制成每 1 mL 中含 1 mg 胰蛋白酶的溶液，临用时配制）， 摇匀，37 °C 恒温酶解 12 小时。

色谱条件 色谱柱： Eclipse Plus C18（2.1 x 100 mm，1.8 μm） 柱温： 40 °C 进样体积： 5 µL 流速： 0.3 mL/min 流动相： A：H2O 含 0.1% 甲酸；B：乙腈 梯度洗脱： 0 min 5%B；25 min 20%B；40 min 50%B 三重四杆串联质谱条件 质谱系统： Agilent 6460C 离子源： 配备安捷伦喷射流的 ESI 模式： 正离子 雾化气： N2 雾化气压力： 30.0 psi 干燥气温度： 325 °C 干燥气流量： 8.0 L/min 毛细管电压： 3500 V 鞘气温度： 350 °C 鞘气流量： 12.0 L/min 喷嘴电压： 0 V Delta EMV： 0 V 扫描模式： MRM 表 1 中列出了与待测物相关的 MS MRM 参数

四杆飞行时间质谱条件 质谱系统： Agilent 6530 离子源： 配备安捷伦喷射流的 ESI 模式： 正离子 雾化气： N2 雾化气压力： 30.0 psi 干燥气温度： 325 °C 干燥气流量： 8.0 L/min 毛细管电压： 3500 V 鞘气温度： 350 °C 鞘气流量： 12.0 L/min 喷嘴电压： 0 V 扫描速度： 3 谱图/ 扫描模式： 鉴定采用 Target MS/MS， 未知肽段定性采用 Auto MS/MS 表 2 中列出了与待测物相关的目标质量数
 

结果与讨论 基于 2015 年版《中国药典》开发的 液质联用法分析胶类药材，重现性好、灵敏度高。阿胶、鹿角胶、龟甲胶各 MRM 通道信噪比均大于 500，其中龟甲胶的 631.3→546.4 通道信噪比大于 77000（如图 1 所示），完全能够满足 2015 年版 《中国药典》信噪比大于 3:1 的要求。
 

采用 LC/Q-TOF 法分析胶类药物时，利用 Target MS/MS 模式采集数据，运用高分辨 EIC 碎片离子提取技术进 行数据处理，可以获得与液质联用法一致的定性结果。阿胶、鹿角胶、龟甲胶各特征离子信噪比均大于 200，同 样完全满足 2015 年版《中国药典》信噪比大于 3:1 的要求。图 2 为采用 LC/Q-TOF 法分析龟甲胶所得特征碎片 离子色谱图。
 

此外，Q-TOF 可以提供可靠的 MS 和 MS/MS 数据，其具有强大的化合物定性能力，结合蛋白质库，可以进行特 征肽段的序列分析。图 4 和图 5 展示了阿胶中上述特征肽段 m/z 618.3 二质谱图及其序列分析结果。该特征 肽段位于驴的 I 型胶原蛋白 α2 链上第 692 – 706 位置上，氨基酸序列为 G-E-A-G-A-A-G-P-A-G-P-A-G-P-R。
 

结论 分别采用 Agilent 6400 系列液质联用和 6500 系列 Q-TOF 液质联用 系统，针对 2015 版药典收载的阿胶、龟甲胶、鹿角胶三种胶类 药材进行定性方法开发，结果表明，阿胶、龟甲胶、鹿角胶的信 噪比远远优于药典的要求。在此基础上，开发了胶类药品的属 性肽段鉴别方法以及特征肽段序列分析方法，并将特征肽段分析 成功应用于一例“假龟甲胶”的鉴别中
 

原创作者：上海斯迈欧分析仪器有限公司