MS1小鼠胰岛内皮细胞计数

1. 1.将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上；

2. 2.轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布；吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1-2min，使细胞沉降；注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中；

3. 3.在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）；若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液；

4. 4.按公式计数细胞数量：细胞数/mL=四个大格内细胞总数×10⁴/4
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（每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm³，1mL=1000mm³，因此计算时需×10^4）

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