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AKR小鼠食管癌细胞

点击次数:198发布时间:2019/6/4 8:47:41

AKR小鼠食管癌细胞

更新日期:2024/9/5 15:01:30

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:AKR小鼠食管癌细胞正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK,从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube细胞。当维持高细胞浓度时,Super Tube细胞形成大量的小管(据报道,24孔板的每孔铺7×10^5细胞,3天内就能形成小管)。要形成小管,Super Tube细胞需要每天两次换液以提供足够养分

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优质供应

详细内容

          产品特点
别称MDCK supertube; SuperTube
种属狗
年龄(性别)雌;成年
组织来源正常肾
生长特性贴壁细胞
细胞形态上皮细胞样
AKR小鼠食管癌细胞背景描述从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK,从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube细胞。当维持高细胞浓度时,Super Tube细胞形成大量的小管(据报道,24孔板的每孔铺7×10^5细胞,3天内就能形成小管)。要形成小管,Super Tube细胞需要每天两次换液以提供足够养分。与原始细胞株相比,Super Tube细胞的c-AMP的检测水平低得多,在毛喉素刺激下读出的腺苷环化酶水平也低;Super Tube细胞的跨上皮抗性也比Super Dome和MDCK都低。
生物安全等级1
生长培养基DMEM/F12(PM150312)+0.05mM NEAA(PB180424)+10% FBS(164210-500)+1% P/S(PB180120)
推荐传代比例1:3-1:4
推荐换液频率2-3天/次
冻存条件
冻存液:50%基础培养基+40%胎牛血清+10%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
保藏机构ATCC; CRL-2285
细胞STR鉴定应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是一个普遍存在的突出问题。
据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。近年来,大量研究表明STR基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的*有效和准确的方法,STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。美国的ATCC细胞库、德国的DSMZ细胞库以及日本的JCRB细胞库等为STR分型提供了各细胞株的数据供比对。

AKR小鼠食管癌细胞计数

  1. 1.将计数板及盖玻片擦拭干净,并将盖玻片盖在计数板上;

  2. 2.轻轻吹打细胞悬液,使细胞均匀分布;吸出少许细胞悬液滴在细胞入口,使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间,静置1-2min,使细胞沉降;注意盖玻片下不要有气泡,也避免细胞悬液进入旁边的槽中;

  3. 3.在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数,压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞(如右侧和下方);若镜下有2个细胞组成的细胞团,则应按单个细胞计算;若细胞团数量较多,占细胞总量的10%左右,则说明细胞分散不好会导致计算不准确,需要重新制备细胞悬液;

  4. 4.按公式计数细胞数量:细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
    产品相册

(每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3,1mL=1000mm3,因此计算时需×104)

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