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全自动生化分析仪
企业档案
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注册资金:人民币100万 【已认证】
产品数:4827
参观次数:1387318
详细内容
全自动生化分析仪由分析部分(主机)、操作部分(计算机系统)、结果输出部分(打印机)、附件及耗材组成。供医疗机构对人体体液(血清、血浆、尿液、脑脊液等)样本中成分的定量检测。
加样系统
高精度注射器、内外壁抛光的加样针、随量跟踪、变频液面检测技术,保证加样,
小样本加样量低至2uL
高效清洗系统
智能全针立体清洗技术,清洗加样针,交叉污染率小于0.05%,去离子水喝清洗剂预加热,使反映杯清洗,有效降低交叉污染。
智能搅拌系统
纳米抛光技术,独立搅拌,使搅拌更充分、均匀;
的光学系统
的焦点光路设计,使小反应体积低至100uL,有效降低试剂用量
致力于系统集成参数优化,保证结果可靠性
系统集成为各项目量身优化主次波长、反应时间、底物耗尽限、线性度、增量减量等参数
保证结果可靠
可靠的温控系统
反应盘温度37±0.1℃,包容式恒温技术,升温快、免维护试剂仓温度保持2-12℃,
24小时不间断制冷
注AAA溯源,保证结果准确性
致力于生化参考测量体系的建立,参考实验室通过CNAS认可,
迈瑞***起,试剂,校准品和质控品组成AAA检测系统
将参考方法或参考物质的准确度传递到迈瑞检测系统
保证客户端结果准确性
全新软件平台,操作简单快捷
友好人机交互设计,***站式流程解决方案,集成试剂管理、质量控制、测试申请、结果和仪器状态查看、打印报告于***体操作更简单快捷
BS-240全自动生化分析仪由分析部分(主机)、操作部分(计算机系统)、结果输出部分(打印机)、附件及耗材组成。供医疗机构对人体体液(血清、血浆、尿液、脑脊液等)样本中成分的定量检测。
批准文号:粤械注准20172400118
有效期至:2026-08-19
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