EN5100全自动凝血分析仪埃克森售后
EN5100全自动凝血分析仪是由广州埃克森生物科技有限公司生产的一款医疗检测设备。该设备的主要特点包括:
结构组成:该仪器由多个模块组成,包括样本进样模块、试剂装载模块、反应杯管理模块、试剂和样本加注模块、抓杯混匀模块、检测和预温模块以及软件部分。
检测方法:EN5100采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法,与配套的检测试剂共同使用,用于人体血浆样本的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的检测。
型号规格:该设备的型号为EN5100和EN2000。
注册信息:该设备的注册证编号为粤械注准20232222039,注册有效期为2023年12月11日至2028年12月10日。
应用范围:适用于临床上的凝血功能检测,能够提供准确的检测结果,帮助医疗业人员诊断和治疗相关疾病。
产品名称
全自动凝血分析仪
管理类别
第二类
型号规格
EN5100、EN2000
结构及组成/主要组成成分
本仪器由样本进样模块、试剂装载模块、反应杯管理模块、试剂和样本加注模块、抓杯混匀模块、检测和预温模块、软件组成。
适用范围/预期用途
本仪器采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于人体血浆样本的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的检测。
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批准文号:粤械注准20232222039
有效期至:2028-12-10