AS-500糖尿病无创检测仪易康达
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AS-500糖尿病无创检测仪是由易康达医疗研发的一款便携式设备,用于早期筛查糖尿病。该设备通过检测人体皮肤中糖基化终产物(AGE)的积聚水平,来评估糖尿病早期发病的风险。以下是关于AS-500的一些关键信息:
组成部分
AS-500型由以下部分组成:
光源模块
传输光路
探测器
控制及可移动显示模块
电源适配器
光学测量辅件
软件 (V1.0)
技术原理
该设备利用特定激发/发射波段的荧光强度与皮肤组织内的AGE积聚量正相关的原理,采用安全光源激发人体皮肤,根据获得的光学信号来反映AGE的积聚量,从而实现糖尿病的早期预警和风险评估。
特点
早期预警:能够提3-5年预警糖尿病发病风险。
无创检测:直接检测手臂皮肤,不造成创伤。
快速检测:累计检测时间仅需1分钟。
准确性高:检测准确性达到80%。
便携性:方便携带,可在多场景、多场地使用。
应用
健康人群:筛查可以反映受检者有无糖尿病早期风险,通过提预警和早期干预,避免糖尿病的发病。
糖尿病患者:可以评估糖尿病的治疗效果,提示糖尿病并发症风险,以便进一步优化治疗方案。
适用科室
适用于各类医疗机构,包括但不限于急救科、妇产科、儿科、耳鼻喉科、康复理疗科等。
产品名称
糖尿病无创检测仪
管理类别
第二类
型号规格
AS-200、AS-500、AGE Pro、DM Scan
结构及组成/主要组成成分
AS-200型由光源模块、传输光路、探测器、控制及显示模块和电源适配器组成。AS-500型由光源模块、传输光路、探测器、控制及可移动显示模块、电源适配器、光学测量辅件、软件(V1.0)组成。AGE Pro型由光源模块、传输光路、探测器、控制及显示模块、电源适配器、软件(V1.0,业版)、台车机壳、打印机组成。DM Scan型由光源模块、传输光路、探测器、控制及显示模块、电源适配器、软件(V1.0,标准版)、台车机壳、打印机组成。
适用范围/预期用途
通过检测人体皮肤糖基化终产物积聚水平,临床应用于糖尿病的筛查。
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批准文号:皖械注准20192070170
有效期至:2029-10-31