E2,S2,P2一次性使用血管内成像导管中科微光
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E2,S2,P2一次性使用血管内成像导管是由深圳市中科微光医疗器械技术有限公司生产的一种医疗设备。这些导管是为血管内成像设计的,适用于冠状动脉的成像,帮助医生进行腔内介入治疗。
这些导管的特点包括:
单次使用:避免交叉感染,提高患者安全性。
成像功能:内置成像传感器,可以实时获取血管内部的图像。
导引功能:帮助医生将其他治疗器械或药物送达到需要治疗的部位。
取样功能:可以用于采集血液或组织样本,进行进一步的实验室检测。
扩张功能:一些型号还具有扩张功能,可以帮助改善血管通畅度。
这些导管适用于直径在2.0到3.5毫米之间的血管,但不适用于左冠状动脉主干或以做过搭桥手术的目标血管。它们在医疗机构中使用,广泛应用于心血管科、介入放射科和血管外科等科室。
此外,这些导管的设计考虑了不同医院等和科室的需求,确保在满足科室需求的同时,不超出预算。供应商的选择也非常重要,需要选择有信誉和良好售后服务的供应商,以确保采购的成像导管能够满足科室的需求,并具备良好的性价比。
总的来说,E2,S2,P2一次性使用血管内成像导管是一种安全可靠、功能多样、适用于多种血管内成像检查和治疗的医疗设备。
产品名称
一次性使用血管内成像导管
管理类别
第三类
型号规格
F1,M1,F2,M2,A2,C2,X2,E2,S2,P2
结构及组成/主要组成成分
产品由导管体和内部旋转光纤成像核心组成,环氧乙烷灭菌,货架有效期2年。
适用范围/预期用途
一次性使用血管内成像导管与本公司的心血管光学相干影像系统(型号:P60、P80、Cornaris Mobile)配合使用。预期用于冠状动脉的成像,用于临床需要进行腔内介入治疗的患者。一次性使用血管内成像导管设计用于直径在2.0到3.5毫米之间的血管,未设计用于左冠状动脉主干或以做过搭桥手术的目标血管,在医疗机构使用。
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批准文号:国械注准20223061472
有效期至:2027-11-03