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颅内取栓支架具有以下特点：

 

仿鱼鳞状设计：颅内取栓支架采用仿鱼鳞状的设计，由多个闭环网单元组成，这种设计提供了较好的柔顺性和合适的径向支撑力，能够有效夹取血栓。

 

高精度制造：支架本体由记忆合金材料制成，具有良好的可塑性和弹性，能够精确地定位和取出栓子，降低手术风险。

 

显影标记点：支架上设有显影标记点，可以帮助医生在手术过程中实时观察支架的位置和状态，提高手术的精确性和安全性。

 

推送杆设计：推送杆采用实心主体部分和空心连接部分的设计，与连接杆过盈配合，提高了支架的操作稳定性和灵活性。

 

多种规格可选：颅内取栓支架有多种规格可供选择，医生可以根据患者的具体情况和病变部位选择合适的支架，以达到佳的治疗效果。

 

微创手术：颅内取栓支架是一种微创手术器械，通过导管插入血管内，减少了手术创伤和术后恢复时间，降低了患者的痛苦和并发症风险。

 

总的来说，颅内取栓支架具有仿鱼鳞状设计、高精度制造、显影标记点、推送杆设计、多种规格可选以及微创手术等特点，能够有效治疗脑卒中等疾病，提高血管再通率，减少患者的痛苦和并发症风险。

 

产品名称

取栓支架

Trevo XP ProVue Retriever

管理类别

第三类

型号规格

型号规格：90183，90182，90186，90185

结构及组成/主要组成成分

该产品由一个柔韧、锥形的镍钛合金芯线和末端可用于去除血栓的预成形部分组成。末端镍钛合金预成形部分在输送过程中是可折叠的。在预成形部分的头端有一个不锈钢线圈提供额外支撑，在末端有一个不透射线的铂钨合金线圈。为减少摩擦，系统涂有亲水涂层，便于系统穿过微导管。该产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期2年。

适用范围/预期用途

1.该产品用于在缺血性卒中患者出现症状的6小时内取出血栓，从而恢复神经血管内的血流。2.该产品用于在缺血性卒中患者出现症状的8小时内取出血栓，从而恢复神经血管内的血流，对于不适于用静脉使用组织型纤溶酶原激活剂（IVt-PA）进行治疗或使用t-PA治疗失败的患者可考虑使用取栓系统的治疗方法。3.该产品用于在缺血性卒中患者出现症状的8-24小时内取出血栓，从而恢复神经血管内的血流。适用人群为不适合使用静脉使用组织型纤溶酶原激活剂（IVt-PA）进行治疗或使用t-PA治疗失败的，颈内动脉或大脑中动脉M1段发生缺血性脑卒中，且符合下述条件的患者：（1）年龄18~79岁，NIHSS≥10，梗死体积≤30ml；（2）18~79岁，NIHSS≥20分，梗死体积30~50ml；（3）年龄≥80岁，NIHSS≥10分，梗死体积≤20ml。

 

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批准文号：国械注进20203030002

有效期至：2025-01-01