2200-2010-B冠脉刻痕球囊扩张导管飞利浦
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结构与组成
冠脉刻痕球囊扩张导管通常由以下几部分组成:
导管管体:通常由聚合物材料制成,具有一定的柔韧性和强度。
球囊:由弹性材料制成,可以通过导管的引导进入血管内。
不透射线标记:用于在X光下显示导管的位置。
接头:用于连接注射器或其他设备。
特点
冠脉刻痕球囊扩张导管具有以下特点:
高强度:导管材料具有高强度和耐磨损性,能够承受高压力的扩张操作。
弹性:球囊具有一定的弹性,能够适应不同形状和大小的血管。
可视性:导管具有透明的外壳,医生可以清晰地观察到球囊在血管内的位置和扩张情况。
安全性:导管具有平滑的表面和圆滑的球囊,减少了对血管壁的损伤风险。
多样性:根据不同的临床需求,冠脉刻痕球囊扩张导管有多种型号和尺寸可供选择。
功能与用途
冠脉刻痕球囊扩张导管的主要功能是通过扩张冠状动脉狭窄或闭塞的部位,以恢复血液流动。具体用途包括:
冠状动脉狭窄治疗:通过导管将球囊送入冠状动脉狭窄或闭塞的部位,然后通过球囊的扩张来恢复血管的通畅。
斑块切割:球囊外层表面上具有刀状结构,可以在球囊扩张的同时对血管病变部位的斑块进行切割,进一步改善血管通畅性。
产品名称
冠脉刻痕球囊扩张导管AngioSculpt PTCA Scoring Balloon Catheter, Rapid Exchange (RX)
管理类别
第三类
型号规格
2200-2006-B、2200-2010-B、2200-2015-B、2200-2020-B、2200-2506-B、2200-2510-B、2200-2515-B、2200-2520-B、2200-3006-B、2200-3010-B、2200-3015-B、2200-3020-B、2200-3506-B、2200-3510-B、2200-3515-B、2200-3520-B
结构及组成/主要组成成分
该产品为快速交换型(RX)球囊扩张导管,球囊为半顺应性,球囊上有一个镍钛刻痕丝组件。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期为36个月。
适用范围/预期用途
该产品用于成人患者PCI(经皮冠状动脉介入治疗)中植入支架或使用球囊,对血管狭窄病变进行预扩张处理。
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批准文号:国械注进20233030521
有效期至:2028-11-15