105-7000-080液态栓塞系统麦克罗
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液态栓塞系统具有以下特点:
可控制的材料:液态栓塞系统可以在注射过程中保持可控性,确保栓塞物准确到达目标位置。
完全填充:液态栓塞材料能够完全填充目标血管或血管瘤,确保阻塞效果。
不粘连但有内聚性:液态栓塞材料不会粘连到周围组织,但具有内聚性,能够在目标区域内保持稳定。
同时可做造影:液态栓塞材料通常含有显影剂,可以在注射过程中进行实时造影,帮助医生观察栓塞效果。
有时间做决定:液态栓塞材料在注射后会有一个固化过程,在这个过程中,医生可以根据实际情况调整注射量和位置。
生物相容性:液态栓塞材料通常经过严格的生物相容性测试,确保对人体无害。
慢性动物试验验证:液态栓塞系统在临床应用通常会进行慢性动物试验,验证其安全性和有效性。
多种规格可选:根据不同治疗需求,液态栓塞系统有多种规格和类型可供选择,如Onyx-18、Onyx-20、Onyx-34等。
适用于多种血管病变:液态栓塞系统不仅可以用于颅内动脉瘤的栓塞,还可以用于外周和神经血管(包括动脉畸形和富含血管的肿瘤)的栓塞。
操作简便:液态栓塞系统的操作相对简便,通过导管和注射器即可完成栓塞过程。
这些特点使得液态栓塞系统成为一种有效的治疗工具,为患者提供了更好的治疗选择。
产品名称
液态栓塞系统Onyx Liquid Embolic System
管理类别
第三类
型号规格
105-7000-060, 105-7000-065, 105-7000-080
结构及组成/主要组成成分
该产品主要成分为乙烯-乙烯醇聚合物(EVOH)、二甲基亚砜溶剂(DMSO)和微粉化钽粉材料制成的栓塞产品。
经高温干热灭菌,一次性使用。栓塞剂和二甲基亚砜溶剂灭菌有效期3年。该产品配有注射器。注射器经环氧乙烷灭菌。一次性使用。注射器灭菌有效期3年。
适用范围/预期用途
0nyx-18,0nyx-20,0nyx-34系列产品用于外周和神经血管(包含动脉畸形和富含血管的肿瘤)损伤的栓塞。
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批准文号:国械注进20173136690
有效期至:2027-09-18