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外周血管支架系统Peripheral Stent System

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品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2024/12/16 15:07:56更新时间:2024/12/16 15:07:56

产品摘要:外周血管支架系统Peripheral Stent System外周血管支架系统通常由金属支架、扩张球囊(NiTi自膨式支架无扩张球囊)和输送系统三部分组成。金属支架多为镍钛合金、不锈钢、钴铬合金材质,形状可为直形和锥形。支架表面可能覆盖有药物涂层或抗凝改性材料,以提高通畅率。

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外周血管支架系统Peripheral Stent System


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外周血管支架系统是一种用于治疗外周血管疾病的医疗器械。外周血管疾病包括血管狭窄、闭塞、血栓、动脉瘤等,主要由吸烟、寒冷、潮湿、营养不良、性激素异常等因素引起。外周血管支架的主要作用是支撑病变血管,保持血流通畅。
 
结构与材料
外周血管支架系统通常由金属支架、扩张球囊(NiTi自膨式支架无扩张球囊)和输送系统三部分组成。金属支架多为镍钛合金、不锈钢、钴铬合金材质,形状可为直形和锥形。支架表面可能覆盖有药物涂层或抗凝改性材料,以提高通畅率。
 
适应症
外周血管支架系统适用于外周血管病变的介入治疗,例如:
 
动脉粥样硬化
局部闭塞的开通
外周血管损伤或夹层的治疗
具体应用部位包括:
 
肢体动脉支架(髂动脉、股动脉、股腘动脉)
颈动脉支架
锁骨下动脉支架
肾动脉支架
髂静脉支架等
优势
与传统手术相比,外周血管支架的介入手术创伤小,患者恢复快,因此受到患者和医生的欢迎。
 
产品名称
外周血管支架系统Peripheral Stent System
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成/主要组成成分
该产品由快速交换式球囊扩张导管和预安装支架组成。支架由钴铬合金(L-605)制成,整个支架的表面完全覆盖一层非晶碳化硅(PROBIO)涂层。支架被设置在两个不透射线标记中间。环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期3年。
适用范围/预期用途
该产品用于改善经皮腔内血管成形术(PTA)治疗膝下动脉粥样硬化病变后血管造影结果不佳(≥50%残余狭窄)或血流限制性夹层。
 
以上该产品相关信息来自网络,仅供参考,如有疑问请致电400-901-5099
 
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批准文号:国械注进20163132151
有效期至:2026-03-25

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