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01-000705取栓支架系统艾康蒂
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2024/12/18 14:34:04更新时间：2024/12/18 14:34:04
产品摘要：01-000705取栓支架系统艾康蒂01-000705取栓支架系统是由德国艾康蒂有限公司生产的。该产品的批准文号为：国械注进20233030147。该取栓支架系统适用于在患者缺血性脑卒中发作8小时内移除堵塞在颅内大动脉血管内的血栓以达到恢复血流的治疗目的，包括颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段。
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详细内容
01-000705取栓支架系统艾康蒂
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01-000705取栓支架系统是由德国艾康蒂有限公司生产的。该产品的批准文号为：国械注进20233030147。该取栓支架系统适用于在患者缺血性脑卒中发作8小时内移除堵塞在颅内大动脉血管内的血栓以达到恢复血流的治疗目的，包括颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段。
产品名称
取栓支架系统Aperio Hybrid Thrombectomy Device
管理类别
第三类
型号规格
01-000704、01-000705、01-000706、01-000707、01-000708、01-000709
结构及组成/主要组成成分
该产品由一个自扩张的激光切割镍钛合金支架组成，在其近端连接到推送杆，产品预装在鞘管中。产品远端包括3个不透射线标记，近端有一个不透射线标记，沿着支架附着连续不透射线丝。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。
适用范围/预期用途
该产品适用于在患者缺血性脑卒中发作8小时内移除堵塞在颅内大动脉血管内的血栓以达到回复血流的治疗目的，包括颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段。
以上该产品相关信息来自网络,仅供参考，如有疑问请致电400-901-5099
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批准文号：国械注进20233030147
有效期至：2028-04-17
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