ELISA操作技术的影响？以下资料仅供参考 ，详细来电咨询相关人员。

⑴ 严格按照试剂说明书进行操作。

　　⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。

　　(3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。

　　(4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。

　　(5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

　　(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

　　(7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

　　(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。

　　(9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴elisa试剂盒等种属。

原创作者：本生（天津）健康科技有限公司